Aurobindo Pharma recebe luz verde da FDA para versão genérica do Baraclude
A Aurobindo Pharma recebeu luz verde do regulador de saúde norte-americano (FDA) para comercializar uma versão genérica do Baraclude (entecavir) da Bristol-Myers Squibb.
MEDICINA E MEDICAMENTOS
BIOTECNOLOGIA: A ALQUIMIA DOS TEMPOS MODERNOS
O toque de alvorada da indústria da biotecnologia soou quando se realizaram as primeiras experiências de splicing genético, isto é, a modificação da informação genética do DNA para o RNA após a transcrição. LER MAIS
O fármaco é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da hepatite B crónica no fígado.
Nos 12 meses que terminaram em junho de 2015, o medicamento gerou vendas de 294 milhões de dólares (cerca de 256 milhões de euros).