RETROVIR IV
Zidovudina
O RETROVIR IV é um MEDICAMENTO à base de Zidovudina.
O RETROVIR IV está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O RETROVIR IV é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O RETROVIR IV é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O RETROVIR IV é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O RETROVIR IV é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O RETROVIR IV está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O RETROVIR IV é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O RETROVIR IV é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O RETROVIR IV é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O RETROVIR IV é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
RETROVIR IV
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Zidovudina
Substância
Zidovudina
Forma Farmacêutica
Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
VIIVHIV HEALTHCARE
Classificação CFT
1.3.1.3
Classificação ATC
J05AF01
5 frs. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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8739128 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO RETROVIR IV
Zidovudina
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO RETROVIR IV
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 3) Antivíricos; 1) Antirretrovirais; 3) Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 3) Antivíricos; 1) Antirretrovirais; 3) Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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ABACAVIR + LAMIVUDINA AUROVITAS | Abacavir + Lamivudina | 30 comp. rev. p/pel. (600 mg + 300 mg) |
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0.00 € € |
ABACAVIR + LAMIVUDINA FARMOZ | Abacavir + Lamivudina | 30 comp. rev. p/pel. (600 mg + 300 mg) |
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¥
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0.00 € € |
ABACAVIR + LAMIVUDINA MYLAN | Abacavir + Lamivudina | 30 comp. rev. p/pel. (600 mg + 300 mg) |
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0.00 € € |
ABACAVIR GENERIS | Abacavir | 60 comp. rev. p/pel. 300 mg |
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0.00 € € |
ABACAVIR MYLAN | Abacavir | 60 comp. rev. p/pel. 300 mg |
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BARACLUDE | Entecavir | 30 comp. rev. 1 mg |
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0.00 € € |
DESCOVY | Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. (200 mg + 10 mg) |
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0.00 € € |
EMTRICITABINA + TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA | Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. (200 mg + 245 mg) |
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Ø
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0.00 € € |
EMTRICITABINA + TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. (200 mg + 245 mg) |
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0.00 € € |
EMTRICITABINA + TENOFOVIR TEVA | Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. (200 mg + 245 mg) |
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¥
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0.00 € € |
EMTRIVA | Emtricitabina | 30 cáps. 200 mg |
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EMTRIVA Solução oral | Emtricitabina | 1 fr. 170 ml sol. oral 10 mg/ml |
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0.00 € € |
ENTECAVIR GENERIS | Entecavir | 30 comp. rev. p/pel. 0,5 mg |
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0.00 € € |
ENTECAVIR MYLAN | Entecavir | 30 comp. rev. p/pel. 0,5 mg |
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0.00 € € |
GENVOYA | Elvitegravir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. (150 mg+150 mg+200 mg+10 mg) |
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0.00 € € |
LAMIVUDINA MYLAN | Lamivudina | 60 comp. rev. p/pel. 150 mg |
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0.00 € € |
LAMIVUDINA AUROBINDO | Lamivudina | 60 comp. rev. p/pel. 150 mg |
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0.00 € € |
LAMIVUDINA FARMOZ | Lamivudina | 28 comp. rev. p/pel. 100 mg |
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0.00 € € |
LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA MYLAN | Lamivudina + Zidovudina | 60 comp. rev. p/pel. (150 mg + 300 mg) |
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0.00 € € |
STRIBILD | Elvitegravir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. (150 mg+150 mg+200 mg+245 mg) |
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0.00 € € |
TENOFOVIR ACCORD | Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. 245 mg |
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0.00 € € |
TENOFOVIR AUROVITAS | Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. 245 mg |
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0.00 € € |
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. 245 mg |
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0.00 € € |
TENOFOVIR FARMOZ | Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. 245 mg |
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0.00 € € |
TENOFOVIR TEVA | Tenofovir | 30 comp. rev. p/pel. 245 mg |
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TRUVADA | Emtricitabina + Tenofovir | 30 comp. rev. p/pelíc. (200 mg + 245 mg) |
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0.00 € € |
VIREAD Comprimidos | Tenofovir | 30 comp. rev. p/pelíc. 245 mg |
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ZEFFIX | Lamivudina | 1 fr. 240 ml sol or. c/ser. dos. e adapt. (5 mg/ml) |
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26.51 € 8.22 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Março de 2024