OMNIPAQUE 350
Io-hexol
O OMNIPAQUE 350 é um MEDICAMENTO à base de Io-hexol.
O OMNIPAQUE 350 está disponível na forma de Solução injetável.
O OMNIPAQUE 350 é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O OMNIPAQUE 350 é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O OMNIPAQUE 350 é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O OMNIPAQUE 350 está disponível na forma de Solução injetável.
O OMNIPAQUE 350 é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O OMNIPAQUE 350 é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O OMNIPAQUE 350 é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
1 fr. 50 ml sol. inj. (755 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 8623777 | intra-arterial/intratecal/IV | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. 100 ml sol. inj. (755 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 4894283 | intra-arterial/intratecal/IV | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. 200 ml sol. inj. (755 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 4894382 | intra-arterial/intratecal/IV | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. 500 ml sol. inj. (755 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 4894481 | intra-arterial/intratecal/IV | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. p/inj. 50 ml sol. inj. (755 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5406988 | intra-arterial/intratecal/IV | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO OMNIPAQUE 350
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Io-hexol
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| IOHEXOL IMAX | Io-hexol | 10 frs. p/inj. 100 ml sol. inj. (647 mg/ml) |
Ø
¥
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229.66 € 229.66 € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO OMNIPAQUE 350
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 1) Meios de contraste radiológico; 1) Produtos iodados
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 1) Meios de contraste radiológico; 1) Produtos iodados
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| GASTROGRAFINA | Amidotrizoato de meglumina + Amidotrizoato de sódio | 1 fr. 100 ml sol. oral e retal (660 + 100 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| GASTROMIRO | Iopamidol | 1 fr. 100 ml 612,4 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| IOHEXOL IMAX | Io-hexol | 10 frs. p/inj. 100 ml sol. inj. (647 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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229.66 € 229.66 € |
| IOMERON 300 | Iomeprol | 1 fr. p/inj. 100 ml sol. inj. (612,4 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| IOMERON 350 | Iomeprol | 1 fr. p/inj. 100 ml sol. inj. (714,4 mg/ml) |
Ø
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0.00 € € |
| IOMERON 400 | Iomeprol | 1 fr. p/inj. 100 ml sol. inj. (816,5 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| IOPAMIRO 300 | Iopamidol | 1 fr. 100 ml sol. inj. (612,4 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| IOPAMIRO 370 | Iopamidol | 1 fr. 100 ml sol. inj. (755,3 mg/ml) |
Ø
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0.00 € € |
| LIPIODOL ULTRA FLUIDO | Ésteres de ácidos gordos iodados | 1 amp. 10 ml sol. inj. (480 mg/ml) |
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0.00 € € |
| OPTIRAY 320 | Ioversol | 10 frs. 200 ml sol. inj. ou p/perf. (678 mg/ml) |
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0.00 € € |
| OPTIRAY 350 | Ioversol | 10 frs. 100 ml sol. inj. ou p/perf. (741 mg/ml) |
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Ø
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0.00 € € |
| TÉLÈBRIX GASTRO | Ácido ioxitalâmico | 10 frs. 100 ml sol. or. e retal (660,3 mg/ml) |
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0.00 € € |
| ULTRAVIST | Iopromida | 1 fr. 50 ml sol. inj. (499 mg/ml) |
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0.00 € € |
| ULTRAVIST 300 | Iopromida | 1 fr. 100 ml sol. inj. (623 mg/ml) |
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0.00 € € |
| ULTRAVIST 370 | Iopromida | 1 fr. 100 ml sol. inj. (769 mg/ml) |
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0.00 € € |
| UROGRAFINA | Amidotrizoato de meglumina + Amidotrizoato de sódio | 10 amp. 20 ml sol. inj. (660 mg/ml + 100 mg/ml) |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
