LOKELMA
Ciclossilicato de zircónio sódico
O LOKELMA é um MEDICAMENTO à base de Ciclossilicato de zircónio sódico.
O LOKELMA está disponível na forma de Pó para suspensão oral.
O LOKELMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LOKELMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LOKELMA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O LOKELMA está disponível na forma de Pó para suspensão oral.
O LOKELMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LOKELMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LOKELMA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
Nome Completo
LOKELMA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Ciclossilicato de zircónio sódico
Substância
Ciclossilicato de zircónio sódico
Forma Farmacêutica
Pó para suspensão oral
Titular de AIM
ASTRAZENECA AB
Classificação CFT
12.7.2
Classificação ATC
V03AE10
30 saq. pó p/susp. oral 10 g -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5797220 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) |
30 saq. pó p/susp. oral 5 g -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5797212 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) |
SIMILARES QUÍMICOS DO LOKELMA
Ciclossilicato de zircónio sódico
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO LOKELMA
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 7) Medicamentos captadores de iões; 2) Resinas permutadoras de catiões
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 7) Medicamentos captadores de iões; 2) Resinas permutadoras de catiões
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
RESICAL | Polistireno sulfonato de cálcio | 1 fr. 500 g pó p/susp. oral ou retal (759-949 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
€ 33.29 € |
RESONIUM | Polistireno sulfonato de sódio | 1 fr. 454 g pó p/prep. susp. extemp. 454 g |
Ø
|
Ø
|
21.55 € 2.15 € |
VELTASSA | Patirómero | 60 saq. pó p/susp. or. 16,8 g |
Ø
|
Ø
|
600.53 € 600.53 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024