HELICOBACTER TEST INFAI

Ureia (13C)

INFAI
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: HELICOBACTER TEST INFAI
O HELICOBACTER TEST INFAI é um MEDICAMENTO à base de Ureia (13C).
O HELICOBACTER TEST INFAI está disponível na forma de Pó para solução oral.
O HELICOBACTER TEST INFAI é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O HELICOBACTER TEST INFAI é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo HELICOBACTER TEST INFAI
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Ureia (13C)
Substância Ureia (13C)
Forma Farmacêutica Pó para solução oral
Titular de AIM INFAI
Classificação CFT 19.4
Classificação ATC V04CX
HELICOBACTER TEST INFAI
HELICOBACTER TEST INFAI
INFAI
1 boião de pó para solução oral 75 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2615987 oral Sim 34.30€
Prazo de validade: 3 Anos
1 boião de pó para solução oral 45 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
4143087 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
50 boião de pó para solução oral 75 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5823315 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO HELICOBACTER TEST INFAI 

Ureia (13C)
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ESPIKUR Ureia (13C) 1 comprimido 50 mg
Ø
Ø
0.00 €
PYLOBACTELL Ureia (13C) 1 comprimido solúvel 100 mg
Ø
Ø
39.81 €
39.81 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO HELICOBACTER TEST INFAI

19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 4) Meios de diagnóstico não radiológico
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ESPIKUR Ureia (13C) 1 comprimido 50 mg
Ø
Ø
0.00 €
METOPIRONE Metirapona 50 cápsulas moles 250 mg
Ø
Ø
0.00 €
PYLOBACTELL Ureia (13C) 1 comprimido solúvel 100 mg
Ø
Ø
39.81 €
39.81 €
TUBERCULINA PPD RT 23 AJV Tuberculina 10 frascos 1,5 ml de solução injetável 0.0004 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
VERDYE Indocianina verde 5 frascos para injetáveis 5 ml de pó para solução injetável 5 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2025