VERDYE
Indocianina verde
A VERDYE é um MEDICAMENTO à base de Indocianina verde.
A VERDYE está disponível na forma de Pó para solução injetável.
A VERDYE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A VERDYE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A VERDYE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A VERDYE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A VERDYE está disponível na forma de Pó para solução injetável.
A VERDYE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A VERDYE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A VERDYE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A VERDYE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
VERDYE
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Indocianina verde
Substância
Indocianina verde
Forma Farmacêutica
Pó para solução injetável
Titular de AIM
DIAGNOSTIC GREEN
Classificação CFT
19.4
Classificação ATC
V04CX
5 frs. p/inj. 5 ml pó p/sol. inj. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5452784 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
5 frs. p/inj. 10 ml pó p/sol. inj. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5452883 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DA VERDYE
Indocianina verde
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA VERDYE
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 4) Meios de diagnóstico não radiológico
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 4) Meios de diagnóstico não radiológico
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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ESPIKUR | Ureia (13C) | 1 comp. 50 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
HELICOBACTER TEST INFAI | Ureia (13C) | 1 boião pó p/sol. or. 75 mg |
Ø
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Ø
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34.30 € 34.30 € |
METOPIRONE | Metirapona | 50 cáps. moles 250 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
PYLOBACTELL | Ureia (13C) | 1 comp. solúvel 100 mg |
Ø
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Ø
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39.81 € 44.23 € |
TUBERCULINA PPD RT 23 AJV | Tuberculina | 10 frs. 1,5 ml sol. inj. (0,0004 mg/ml) |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024