GALLIAPHARM

Germânio (68Ge) tetracloreto + Gálio (68Ga) tricloreto

ECKERT & ZIEGLER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: GALLIAPHARM
O GALLIAPHARM é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO à base de Germânio (68Ge) tetracloreto + Gálio (68Ga) tricloreto.
O GALLIAPHARM está disponível na forma de Gerador de radionuclidos.
O GALLIAPHARM é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O GALLIAPHARM é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO de Uso Hospitalar.
O GALLIAPHARM é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Receita Médica.
O GALLIAPHARM é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO não Comparticipado.
O GALLIAPHARM é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo GALLIAPHARM
Receita Sim
Substância Germânio (68Ge) tetracloreto + Gálio (68Ga) tricloreto
Forma Farmacêutica Gerador de radionuclidos
Titular de AIM ECKERT & ZIEGLER
Classificação CFT 19.5.3
Classificação ATC V09X
GALLIAPHARM
GALLIAPHARM
ECKERT & ZIEGLER
1 recipiente de gerador radionuclidos 1.11 - 3.70 GBq - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5889712 via de administração não especificada Sim 0.00€
Prazo de validade: 18 Meses
Nova substância activa - indicações obrigatórias
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
SIMILARES QUÍMICOS DO GALLIAPHARM 

Germânio (68Ge) tetracloreto + Gálio (68Ga) tricloreto
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GALLIAPHARM

19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 5) PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos); 3) Radiofármacos de gálio
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CITRATO DE GÁLIO (67Ga) Solução injectável CURIUM NETHERLANDS Citrato de gálio (67Ga) 1 frasco para injetáveis 205 MBq de solução injetável 37 MBq/ml
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GALLIAD Germânio (68Ge) tetracloreto 1 recipiente multidose 1,85 GBq de gerador radionuclidos 0.74 -1.85 GBq
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LOCAMETZ Gálio (68Ga) gozetotido 1 frasco para injetáveis de conjunto para preparações radiofarmacêuticas 25 µg
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SOMAKIT TOC Edotreotido 1 frasco para injetáveis de conjunto para preparações radiofarmacêuticas 40 µg
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2026