Germânio (68Ge) tetracloreto + Gálio (68Ga) tricloreto
O que é
O gerador de radionuclidos contém germânio (68Ge) como nuclido-pai, que decai para o nuclido-filho gálio (68Ga).
O germânio (68Ge) utilizado para a produção do gerador (68Ge/68Ga) não contém agentes transportadores.
A radioatividade total devido a germânio (68Ge) e impurezas emissoras de raios gama no eluato não excede os 0,001%.
O cloreto de gálio (68Ga) é uma substância radioativa que é manuseada por médicos especialistas (especialistas em medicina nuclear) e farmacêuticos treinados para trabalhar com material radioativo.
O cloreto de gálio (68Ga) não se destina à utilização directa nos doentes, mas é utilizada para radiomarcação, uma técnica na qual uma substância é marcada (radiomarcada) com um composto radioativo, neste caso o 68Ga.
O germânio (68Ge) utilizado para a produção do gerador (68Ge/68Ga) não contém agentes transportadores.
A radioatividade total devido a germânio (68Ge) e impurezas emissoras de raios gama no eluato não excede os 0,001%.
O cloreto de gálio (68Ga) é uma substância radioativa que é manuseada por médicos especialistas (especialistas em medicina nuclear) e farmacêuticos treinados para trabalhar com material radioativo.
O cloreto de gálio (68Ga) não se destina à utilização directa nos doentes, mas é utilizada para radiomarcação, uma técnica na qual uma substância é marcada (radiomarcada) com um composto radioativo, neste caso o 68Ga.
Usos comuns
A solução de cloreto de gálio (68Ga) é utilizada para a marcação radioativa de outros medicamentos, que são utilizados durante o exame imagiológico conhecido como tomografia por emissão de positrões (PET).
A marcação radioativa é uma técnica que identifica moléculas com uma substância radioativa.
A marcação radioativa é uma técnica que identifica moléculas com uma substância radioativa.
Tipo
Sem informação.
História
A combinação cloreto de germânio (68Ge)/cloreto de gálio (68Ga) foi aprovada para uso médico na União Europeia em agosto de 2024.
Indicações
A solução de cloreto de gálio (68Ga) é utilizada para a marcação radioativa de outros medicamentos, que são utilizados durante o exame imagiológico conhecido como tomografia por emissão de positrões (PET).
A marcação radioativa é uma técnica que identifica moléculas com uma substância radioativa.
A marcação radioativa é uma técnica que identifica moléculas com uma substância radioativa.
Classificação CFT
19.5 : PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos)
Mecanismo De Acção
As propriedades farmacodinâmicas do radiofármaco marcado com 68Ga preparado por radiomarcação com o eluato do gerador de radionuclidos antes da administração dependerão da natureza da molécula transportadora a ser radiomarcada.
Posologia Orientativa
Utilizado exclusivamente em instalações de medicina nuclear.
Administração
Não especificada.
Contra-Indicações
A solução de cloreto de gálio (68Ga) não deve ser administrada diretamente ao doente.
A utilização de medicamentos marcados com 68Ga é contraindicada em caso de hipersensibilidade à substância ativa.
A utilização de medicamentos marcados com 68Ga é contraindicada em caso de hipersensibilidade à substância ativa.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Depois de o medicamento marcado com 68Ga ser administrado, fornecerá pequenas quantidades de radiação ionizante com o menor risco de cancro e anomalias hereditárias.
Advertências
Gravidez:Apenas devem ser realizados exames complementares de diagnóstico essenciais durante a gravidez, quando o benefício provável exceder em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto.
Aleitamento:Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida e o leite materno recolhido deve ser eliminado.
Precauções Gerais
Informe o médico de medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, pois estes podem interferir com a interpretação das imagens pelo médico.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
No caso de uma sobredosagem ou de injeção directa inadvertida, receberá o tratamento adequado.
No caso de uma sobredosagem ou de injeção directa inadvertida, receberá o tratamento adequado.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Apenas devem ser realizados exames complementares de diagnóstico essenciais durante a gravidez, quando o benefício provável exceder em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto.
Antes da administração de radiofármacos a uma mulher a amamentar, deve ser considerada a possibilidade do adiamento razoável do exame complementar de diagnóstico até a mãe deixar de amamentar. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida e o leite materno recolhido deve ser eliminado.
Apenas devem ser realizados exames complementares de diagnóstico essenciais durante a gravidez, quando o benefício provável exceder em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto.
Antes da administração de radiofármacos a uma mulher a amamentar, deve ser considerada a possibilidade do adiamento razoável do exame complementar de diagnóstico até a mãe deixar de amamentar. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida e o leite materno recolhido deve ser eliminado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
