Gálio (68Ga) gozetotido
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Gálio (68Ga) gozetotide é um radiofármaco feito de 68Ga conjugado ao ligante de direcionamento do antígeno de membrana específico da próstata (PSMA), Glu-Urea-Lys(Ahx)-HBED-CC, usado para imagiologia cancro de próstata por tomografia por emissão de pósitrons (PET). O ligando de direcionamento de PSMA direciona especificamente o agente de imagem radiomarcado para as lesões cancerígenas da próstata em homens.
Gálio (68Ga) gozetotide é um radiofármaco feito de 68Ga conjugado ao ligante de direcionamento do antígeno de membrana específico da próstata (PSMA), Glu-Urea-Lys(Ahx)-HBED-CC, usado para imagiologia cancro de próstata por tomografia por emissão de pósitrons (PET). O ligando de direcionamento de PSMA direciona especificamente o agente de imagem radiomarcado para as lesões cancerígenas da próstata em homens.
Usos comuns
Gálio (68Ga) gozetotide é um radiofármaco feito de 68Ga conjugado ao ligante de direcionamento do antígeno de membrana específico da próstata (PSMA), Glu-Urea-Lys(Ahx)-HBED-CC, usado para imagiologia cancro de próstata por tomografia por emissão de pósitrons (PET).
Tipo
Molécula pequena.
História
Gálio (68Ga) gozetotida foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em dezembro de 2021 e na União Europeia em dezembro de 2022.
É o primeiro medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como um agente de imagem PET.
É o primeiro medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como um agente de imagem PET.
Indicações
É indicado para detecção de lesões positivas para o antigénio de membrana específico da próstata (PSMA, prostate-specific membrane antigen) com tomografia de emissão de positrões (PET) em adultos com cancro da próstata (CP).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O gozetotido de gálio (68Ga) liga-se às células que expressam o PSMA, incluindo células malignas no cancro da próstata, que sobreexpressam o PSMA. O gálio-68 é um radionuclídeo com um teor de emissão que permite a imagiogologia PET. Com base na intensidade dos sinais, as imagens obtidas por PET com gozetotido de gálio (68Ga) indicam a presença da proteína PSMA nos tecidos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Gálio (68Ga) gozetotido.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)
- cansaço (fadiga)
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)
- náuseas
- prisão de ventre
- vómitos
- diarreia
- boca seca
- reacções no local da injecção, tais como nódoas negras, comichão e calor (reacções no local da injecção)
- arrepios
- cansaço (fadiga)
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)
- náuseas
- prisão de ventre
- vómitos
- diarreia
- boca seca
- reacções no local da injecção, tais como nódoas negras, comichão e calor (reacções no local da injecção)
- arrepios
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Fale com o médico de medicina nuclear antes de receber este medicamento se tem qualquer outro tipo de cancro, pois este pode afectar a interpretação das imagens.
Este medicamento não deve ser administrado a crianças ou adolescentes com idade inferior a 18 anos, pois não existem dados disponíveis neste grupo etário.
Este medicamento não deve ser administrado a crianças ou adolescentes com idade inferior a 18 anos, pois não existem dados disponíveis neste grupo etário.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
