Germânio (68Ge) tetracloreto
O que é
O tetracloreto de germânio (68Ge) é um composto radioativo inorgânico usado em geradores para produzir Gálio-68 (68Ga), um isótopo essencial na medicina nuclear para exames imagiológicos PET. É um componente crucial de radiofármacos que permitem o diagnóstico preciso de tumores neuroendócrinos, sendo manipulado exclusivamente em instalações nucleares.
Usos comuns
Usado para marcação radioativa em diagnósticos PET.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
É utilizado para marcar alguns medicamentos que foram especialmente desenvolvidos e aprovados para serem utilizados com a substância ativa cloreto de gálio (68Ga). Estes medicamentos atuam como moléculas de transporte, que levam o 68Ga para onde este é preciso.
Classificação CFT
19.5 : PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos)
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Utilizado exclusivamente em instalações de medicina nuclear.
Administração
Não especificada.
Contra-Indicações
Os medicamentos marcados com 68Ga estão contraindicados em caso de hipersensibilidade à substância ativa.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Gravidez:Apenas devem ser realizados exames complementares de diagnóstico essenciais durante a gravidez, quando o benefício provável exceder em muito o risco para a mãe e para o feto.
Aleitamento:Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida durante 12 horas e o leite materno recolhido deve ser eliminado.
Precauções Gerais
Informe o médico de medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, pois estes podem interferir com a interpretação das imagens pelo médico.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
A administração acidental do eluato, que contém ácido clorídrico a 0,1 mol/l, pode causar irritação venosa e, em caso de injeção paravenosa, necrose dos tecidos. O cateter ou a área afetada devem ser irrigados com solução salina isotónica.
Não são esperados efeitos tóxicos devido ao 68Ga livre após uma administração inadvertida do eluato. O 68Ga livre administrado decai quase na totalidade para 68Zn inativo num curto período de tempo (97% decai em 6 horas). Neste período, o 68Ga concentra-se sobretudo no sangue/plasma (ligado à transferrina) e na urina. O doente deve fazer hidratação para aumentar a excreção do 68Ga e recomenda-se diurese forçada e micções frequentes.
A administração acidental do eluato, que contém ácido clorídrico a 0,1 mol/l, pode causar irritação venosa e, em caso de injeção paravenosa, necrose dos tecidos. O cateter ou a área afetada devem ser irrigados com solução salina isotónica.
Não são esperados efeitos tóxicos devido ao 68Ga livre após uma administração inadvertida do eluato. O 68Ga livre administrado decai quase na totalidade para 68Zn inativo num curto período de tempo (97% decai em 6 horas). Neste período, o 68Ga concentra-se sobretudo no sangue/plasma (ligado à transferrina) e na urina. O doente deve fazer hidratação para aumentar a excreção do 68Ga e recomenda-se diurese forçada e micções frequentes.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os procedimentos com radionuclidos em mulheres grávidas também envolvem doses de radiação para o feto. Por conseguinte, apenas devem ser realizados exames complementares de diagnóstico essenciais durante a gravidez, quando o benefício provável exceder em muito o risco para a mãe e para o feto.
Antes da administração de um medicamento radioativo a uma mulher a amamentar, deve ser considerada a possibilidade do adiamento razoável do exame complementar de diagnóstico até a mãe deixar de amamentar. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida durante 12 horas e o leite materno recolhido deve ser eliminado.
Os procedimentos com radionuclidos em mulheres grávidas também envolvem doses de radiação para o feto. Por conseguinte, apenas devem ser realizados exames complementares de diagnóstico essenciais durante a gravidez, quando o benefício provável exceder em muito o risco para a mãe e para o feto.
Antes da administração de um medicamento radioativo a uma mulher a amamentar, deve ser considerada a possibilidade do adiamento razoável do exame complementar de diagnóstico até a mãe deixar de amamentar. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida durante 12 horas e o leite materno recolhido deve ser eliminado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
