FRAGMIN
Dalteparina sódica
O FRAGMIN é um MEDICAMENTO à base de Dalteparina sódica.
O FRAGMIN está disponível na forma de Solução injetável.
O FRAGMIN pode ou não ser um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O FRAGMIN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O FRAGMIN pode ou não ser MEDICAMENTO Comparticipado.
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Nome Completo
FRAGMIN
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Dalteparina sódica
Substância
Dalteparina sódica
Forma Farmacêutica
Solução injetável
Titular de AIM
PFIZER
Classificação CFT
4.3.1.1
Classificação ATC
B01AB04
12.500 UI (anti-Xa)/0,5 ml: 5 ser. pré-carreg. 0,5 ml 12500 U.I./0.5 ml -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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3135589 | subcutânea | Não | 41.60€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO FRAGMIN
Dalteparina sódica
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO FRAGMIN
4) SANGUE; 3) Anticoagulantes e antitrombóticos; 1) Anticoagulantes; 1) Heparinas
4) SANGUE; 3) Anticoagulantes e antitrombóticos; 1) Anticoagulantes; 1) Heparinas
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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ENOXAPARINA ROVI | Enoxaparina sódica | 2 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. 100 mg/1 ml |
Ø
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Ø
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14.10 € 4.37 € |
ENOXAPARINA SÓDICA LEDRAXEN | Enoxaparina sódica | 2 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. 100 mg/1 ml |
Ø
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Ø
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11.78 € € |
HEPARINA LEO | Heparina sódica | 10 frs. p/inj. 5 ml sol. inj. 25.000 U.I./5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
HEPARINA SÓDICA B. BRAUN | Heparina sódica | 10 frs. 5 ml sol. inj. 25.000 UI/5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
INHIXA | Enoxaparina sódica | 6 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. 100 mg/1 ml |
Ø
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Ø
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36.00 € 11.16 € |
INNOHEP | Tinzaparina sódica | 10 ser. pré-cheias 0,9 ml sol. inj. 18000 U.I. Anti-Xa/0.9 ml |
Ø
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Ø
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118.99 € € |
LOVENOX | Enoxaparina sódica | 2 ser. 1 ml sol. inj. 100 mg/ml |
Ø
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Ø
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16.84 € 5.84 € |
SYMKEVI | Tezacaftor + Ivacaftor | 28 comp. rev. p/pel. 100 mg + 150 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
TREPARIN | Sulodexida | 60 cáps. moles 250 LSU |
Ø
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Ø
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33.03 € 33.03 € |
VESSEL | Sulodexida | 6 amp. 2 ml sol. inj. IM/IV 600 LSU/2 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025