EPIRRUBICINA TEVA
Epirrubicina
A EPIRRUBICINA TEVA é um MEDICAMENTO à base de Epirrubicina.
A EPIRRUBICINA TEVA está disponível na forma de Solução injetável ou para perfusão.
A EPIRRUBICINA TEVA é um Medicamento Genérico.
A EPIRRUBICINA TEVA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A EPIRRUBICINA TEVA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A EPIRRUBICINA TEVA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A EPIRRUBICINA TEVA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A EPIRRUBICINA TEVA está disponível na forma de Solução injetável ou para perfusão.
A EPIRRUBICINA TEVA é um Medicamento Genérico.
A EPIRRUBICINA TEVA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A EPIRRUBICINA TEVA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A EPIRRUBICINA TEVA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A EPIRRUBICINA TEVA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
EPIRRUBICINA TEVA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Epirrubicina
Substância
Epirrubicina, cloridrato
Forma Farmacêutica
Solução injetável ou para perfusão
Titular de AIM
TEVA PHARMA
Classificação CFT
16.1.6
Classificação ATC
L01DB03
1 fr. p/inj. 5 ml sol. inj. ou p/perf. (2 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5168216 | IV/intravesical | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. p/inj. 25 ml sol. inj. ou p/perf. (2 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5168232 | IV/intravesical | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. p/inj. 100 ml sol. inj. ou p/perf. (2 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5168257 | IV/intravesical | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
SIMILARES QUÍMICOS DA EPIRRUBICINA TEVA
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Epirrubicina
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| EPIRRUBICINA HIKMA | Epirrubicina | 1 fr. 5 ml sol. inj. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA EPIRRUBICINA TEVA
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| BLEOMICINA ACCORD | Bleomicina | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 15000 U.I. |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| CAELYX® pegylated lipossomal | Doxorrubicina | 1 fr. 10 ml conc. sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| DOXORRUBICINA ACCORD | Doxorrubicina | 1 fr. 25 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| DOXORRUBICINA AUROVITAS | Doxorrubicina | 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| DOXORRUBICINA MEDAC | Doxorrubicina | 1 fr. 100 ml sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| EPIRRUBICINA HIKMA | Epirrubicina | 1 fr. 5 ml sol. inj. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| IDARRUBICINA ACCORD | Idarrubicina | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (10 mg/10 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| MITOMICINA MEDAC Intravesical | Mitomicina | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. p/uso intravesical (40 mg/40 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| MITOXANTRONE BAXTER 2 mg/ml Solução Injectável | Mitoxantrona | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| MYOCET LIPOSSOMAL | Doxorrubicina | 3 frs. pó liof. pré-mistura p/conc. p/disp. lipossómica p/perf. 50 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ZAVEDOS CS | Idarrubicina | 1 fr. sol. inj. (5 mg/5 ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL | Doxorrubicina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/disp. p/perf. 2 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
