MYOCET LIPOSSOMAL
Doxorrubicina
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO à base de Doxorrubicina.
O MYOCET LIPOSSOMAL está disponível na forma de Pó e veículo para suspensão injetável.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O MYOCET LIPOSSOMAL está disponível na forma de Pó e veículo para suspensão injetável.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O MYOCET LIPOSSOMAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
MYOCET LIPOSSOMAL
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Doxorrubicina
Substância
Doxorrubicina, cloridrato
Forma Farmacêutica
Pó e veículo para suspensão injetável
Titular de AIM
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL
Classificação CFT
16.1.6
Classificação ATC
L01DB01
2 frascos para injetáveis de pó e veículo para suspensão injetável 50 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3290384 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 18 Meses | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006] | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO MYOCET LIPOSSOMAL
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Doxorrubicina
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAELYX pegylated lipossomal | Doxorrubicina | 1 frasco 10 ml de concentrado para solução para perfusão 2 mg/ml |
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0.00 € € |
| DOXORRUBICINA ACCORD | Doxorrubicina | 1 frasco 25 ml de concentrado para solução para perfusão 2 mg/ml |
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| DOXORRUBICINA AUROVITAS | Doxorrubicina | 1 frasco para injetáveis 5 ml de concentrado para solução para perfusão 2 mg/ml |
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0.00 € € |
| DOXORRUBICINA MEDAC | Doxorrubicina | 1 frasco 100 ml de solução para perfusão 2 mg/ml |
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| ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL | Doxorrubicina | 1 frasco para injetáveis 10 ml de concentrado para dispersão para perfusão 2 mg/ml |
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO MYOCET LIPOSSOMAL
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| BLEOMICINA ACCORD | Bleomicina | 1 frasco para injetáveis de pó para solução injetável ou para perfusão 15000 U.I. |
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0.00 € € |
| CAELYX pegylated lipossomal | Doxorrubicina | 1 frasco 10 ml de concentrado para solução para perfusão 2 mg/ml |
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| DOXORRUBICINA ACCORD | Doxorrubicina | 1 frasco 25 ml de concentrado para solução para perfusão 2 mg/ml |
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0.00 € € |
| DOXORRUBICINA AUROVITAS | Doxorrubicina | 1 frasco para injetáveis 5 ml de concentrado para solução para perfusão 2 mg/ml |
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0.00 € € |
| DOXORRUBICINA MEDAC | Doxorrubicina | 1 frasco 100 ml de solução para perfusão 2 mg/ml |
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| EPIRRUBICINA HIKMA | Epirrubicina | 1 frasco 5 ml de solução injetável 2 mg/ml |
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| IDARRUBICINA ACCORD | Idarrubicina | 1 frasco para injetáveis 10 ml de solução injetável 10 mg/10 ml |
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| IDARRUBICINA HIKMA | Idarrubicina | 1 frasco para injetáveis 5 ml de solução injetável 5 mg/5 ml |
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| MITOMICINA MEDAC Intravesical | Mitomicina | 1 frasco para injetáveis 40 ml de pó e solvente para solução para uso intravesical 40 mg/40 ml |
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| MITOXANTRONE BAXTER 2 mg/ml Solução Injectável | Mitoxantrona | 1 frasco para injetáveis 10 ml de solução injetável 2 mg/ml |
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| ZAVEDOS CS | Idarrubicina | 1 frasco de solução injetável 5 mg/5 ml |
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| ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL | Doxorrubicina | 1 frasco para injetáveis 10 ml de concentrado para dispersão para perfusão 2 mg/ml |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2026
