DOSTINEX
Cabergolina
O DOSTINEX é um MEDICAMENTO à base de Cabergolina.
O DOSTINEX está disponível na forma de Comprimido.
O DOSTINEX é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DOSTINEX pode ou não ser MEDICAMENTO Comparticipado.
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Nome Completo
DOSTINEX
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Cabergolina
Substância
Cabergolina
Forma Farmacêutica
Comprimido
Titular de AIM
PFIZER
Classificação CFT
8.1.3
Classificação ATC
G02CB03
8 comprimidos 0.5 mg - GH1308
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5797428 | oral | Sim | 23.82€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
2 comprimidos 0.5 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5797410 | oral | Sim | 6.68€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO DOSTINEX
Cabergolina
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| CABERGOLINA GENERIS | Cabergolina | 8 comprimidos 0.5 mg |
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12.21 € 7.69 € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DOSTINEX
8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 1) Hormonas hipotalâmicas e hipofisárias, seus análogos e antagonistas; 3) Antagonistas hipofisários
8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 1) Hormonas hipotalâmicas e hipofisárias, seus análogos e antagonistas; 3) Antagonistas hipofisários
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
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| CABERGOLINA GENERIS | Cabergolina | 8 comprimidos 0.5 mg |
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45.59 € 28.72 € |
| GANIRELIX GEDEON RICHTER | Ganirrelix | 1 seringa pré-cheia 0,5 ml de solução injetável 0.25 mg/0.5 ml |
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17.23 € 10.61 € |
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19.14 € 12.52 € |
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0.00 € € |
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32.35 € 25.73 € |
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11.95 € 1.19 € |
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Ø
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Ø
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87.17 € 54.92 € |
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400.43 € 400.43 € |
| SIGNIFOR | Pasireotido | 1 frasco para injetáveis 2 ml de pó e veículo para suspensão injetável 20 mg/2 ml |
Ø
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2587.61 € 2587.61 € |
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Ø
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953.08 € 953.08 € |
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0.00 € € |
| THYROGEN | Tirotropina | 2 frascos para injetáveis 5 ml de pó para solução injetável 0.9 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Outubro de 2025
