CRYSVITA

Burosumab

KYOWA KIRIN
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Orfão Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: CRYSVITA
O CRYSVITA é um MEDICAMENTO à base de Burosumab.
O CRYSVITA está disponível na forma de Solução injetável.
O CRYSVITA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CRYSVITA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O CRYSVITA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O CRYSVITA é um Medicamento Orfão.
O CRYSVITA tem Alertas associados.
O CRYSVITA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo CRYSVITA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Burosumab
Substância Burosumab
Forma Farmacêutica Solução injetável
Titular de AIM KYOWA KIRIN
Classificação CFT 9.6.5
Classificação ATC M05BX05
CRYSVITA
CRYSVITA
KYOWA KIRIN
1 fr. p/inj. 10 mg sol. inj. (10 mg/1 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5743562 subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Órfão.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
1 fr. p/inj. 20 mg sol. inj. (20 mg/1 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5743570 subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Órfão.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
1 fr. p/inj. 30 mg sol. inj. (30 mg/1 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5743604 subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Órfão.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
SIMILARES QUÍMICOS DO CRYSVITA 

Burosumab
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO CRYSVITA

9) APARELHO LOCOMOTOR; 6) Medicamentos que atuam no osso e no metabolismo do cálcio; 5) Outros
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
PARICALCITOL FRESENIUS Paricalcitol 5 frs. p/inj. 1 ml sol. inj. (2 µg/ml)
Ø
¥
Ø
0.00 €
PARICALCITOL ACCORD Paricalcitol 5 frs. 1 ml sol. inj. (5 µg/ml)
Ø
¥
Ø
0.00 €
PARICALCITOL ALTAN Paricalcitol 5 amp. 1 ml sol. inj. (2 µg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
CACIT Carbonato de cálcio + Colecalciferol 30 saq. gran. eferv. (1000 mg + 880 U.I.)
Ø
Ø
6.34 €
RALOXIFENO TEVA Raloxifeno 28 comp. rev. p/pelíc. 60 mg
Ø
¥
Ø
12.92 €
5.09 €
RALOXIFENO TOLIFE Raloxifeno 28 comp. rev. p/pel. 60 mg
Ø
¥
Ø
8.77 €
0.94 €
CINACALCET TEVA Cinacalcet 28 comp. rev. p/pel. 30 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
CINACALCET MYLAN Cinacalcet 28 comp. rev. p/pel. 30 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
CINACALCET GENERIS Cinacalcet 28 comp. rev. p/pel. 30 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
CINACALCET ACCORDPHARMA Cinacalcet 28 comp. rev. p/pel. 30 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
MIMPARA Cinacalcet 28 comp. rev. 60 mg
Ø
Ø
0.00 €
REXTOL Cápsulas Paricalcitol 28 cáps. moles 1 µg
Ø
¥
Ø
0.00 €
ZEMPLAR Cápsula mole Paricalcitol 28 cáps. mole 1 mcg
Ø
Ø
71.57 €
22.19 €
RALOXIFENO MYLAN Raloxifeno 14 comp. rev. p/pel. 60 mg
Ø
¥
Ø
6.22 €
1.53 €
RALOXIFENO CICLUM Raloxifeno 14 comp. rev. p/pel. 60 mg
Ø
¥
Ø
5.37 €
5.37 €
EVISTA Raloxifeno 14 comp. rev. 60 mg
Ø
Ø
8.96 €
2.78 €
CALCIMED D3 Carbonato de cálcio + Colecalciferol 10 comp. p/mastigar (1000 mg + 880 UI)
Ø
Ø
2.90 €
1.83 €
PROLIA Denosumab 1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. (60 mg/1 ml)
Ø
Ø
195.07 €
196.59 €
XGEVA Denosumab 1 fr. p/inj. 1,7 ml sol. inj. (120 mg/1.7 ml)
Ø
Ø
0.00 €
TERIPARATIDA ratiopharm Teriparatida 1 caneta pré-cheia 1,4 ml sol. inj. (0.25 mg/ml)
Ø
Ø
226.00 €
279.00 €
FORSTEO Teriparatida 1 caneta pré-carregada 2,4 ml sol. inj. (0,25 mg/ml)
Ø
Ø
255.00 €
102.73 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024