CEREZYME 400 U

Imiglucerase

SANOFI
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: CEREZYME 400 U
O CEREZYME 400 U é um MEDICAMENTO à base de Imiglucerase.
O CEREZYME 400 U está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O CEREZYME 400 U é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O CEREZYME 400 U é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CEREZYME 400 U é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O CEREZYME 400 U é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O CEREZYME 400 U é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo CEREZYME 400 U
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Imiglucerase
Substância Imiglucerase
Forma Farmacêutica Pó para concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM SANOFI
Classificação CFT 11.4.2
Classificação ATC A16AB02
CEREZYME 400 U
CEREZYME 400 U
SANOFI
1 fr. 20 ml pó p/sol. p/perf. 400 U - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
3150984 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO CEREZYME 400 U 

Imiglucerase
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO CEREZYME 400 U

11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 4) Metabolismo; 2) Enzimas
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ELAPRASE Idursulfase 1 fr. p/inj. 3 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
MEPSEVII Vestronidase alfa 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/pef. 2 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
NAGLAZYME Galsulfase 1 fr. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
REPLAGAL Agalsidase alfa 1 fr. p/inj. 3,5 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
Ø
Ø

1775.36 €
VIMIZIM Elosulfase alfa 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
VPRIV Velaglucerase alfa 1 fr. pó p/sol. p/perf. 400 U
Ø
Ø

1531.48 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024