BUSSULFANO FRESENIUS KABI

Bussulfano
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: BUSSULFANO FRESENIUS KABI
O BUSSULFANO FRESENIUS KABI é um MEDICAMENTO à base de Bussulfano.
O BUSSULFANO FRESENIUS KABI está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O BUSSULFANO FRESENIUS KABI é um Medicamento Genérico.
O BUSSULFANO FRESENIUS KABI é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O BUSSULFANO FRESENIUS KABI é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O BUSSULFANO FRESENIUS KABI é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo BUSSULFANO FRESENIUS KABI
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Bussulfano
Substância Bussulfano
Forma Farmacêutica Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
Classificação CFT 16.1.1
Classificação ATC L01AB01
BUSSULFANO FRESENIUS KABI
BUSSULFANO FRESENIUS KABI
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
8 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 6 mg/ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5624515 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 18 Meses
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO BUSSULFANO FRESENIUS KABI 

Bussulfano
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BUSSULFANO ACCORD Bussulfano 1 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 6 mg/ml
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO BUSSULFANO FRESENIUS KABI

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 1) Alquilantes
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BUSSULFANO ACCORD Bussulfano 1 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 6 mg/ml
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ENDOXAN Ciclofosfamida 50 comp. rev. 50 mg
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HOLOXAN Ifosfamida 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 1000 mg
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TEPADINA Tiotepa 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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MELFALANO TEVA Melfalano 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 50 mg/10 ml
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CARMUSTINA MEDAC Carmustina 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/pef. 100 mg
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MELFALANO TILLOMED Melfalano 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 50 mg/10 ml
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CARMUSTINA TILLOMED Carmustina 1 fr. p/inj. pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CARMUSTINA TEVA Carmustina 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CARMUSTINA ACCORD Carmustina 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CARMUSTINA WAYMADE Carmustina 1 fr. p/inj. 3 mlpó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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TIOTEPA FRESENIUS KABI Tiotepa 1 fr. p/inj. 100 mg pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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TIOTEPA SEACROSS Tiotepa 1 fr. p/inj. 100 mg pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CICLOFOSFAMIDA SEACROSS Ciclofosfamida 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão Oxaliplatina 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 5 mg/ml
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OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão Oxaliplatina 1 fr. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 5 mg/ml
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OXALIPLATINA HIKMA Oxaliplatina 1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. 5 mg/ml
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OXALIPLATINA GENERIS Oxaliplatina 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 5 mg/ml
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Julho de 2025