OXALIPLATINA HIKMA

Oxaliplatina
HIKMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: OXALIPLATINA HIKMA
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Oxaliplatina.
A OXALIPLATINA HIKMA está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A OXALIPLATINA HIKMA é um Medicamento Genérico.
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A OXALIPLATINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A OXALIPLATINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo OXALIPLATINA HIKMA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Oxaliplatina
Substância Oxaliplatina
Forma Farmacêutica Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM HIKMA
Classificação CFT 16.1.1
Classificação ATC L01XA03
OXALIPLATINA HIKMA
OXALIPLATINA HIKMA
HIKMA
1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5833058 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 40 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5833066 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5833041 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA OXALIPLATINA HIKMA 

Oxaliplatina
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão Oxaliplatina 1 fr. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml)
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OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão Oxaliplatina 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml)
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DA OXALIPLATINA HIKMA

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 1) Alquilantes
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BUSSULFANO FRESENIUS KABI Bussulfano 8 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml)
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BUSSULFANO ACCORD Bussulfano 1 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml)
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CARMUSTINA ACCORD Carmustina 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CARMUSTINA TEVA Carmustina 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CARMUSTINA TILLOMED Carmustina 1 fr. p/inj. pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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CARMUSTINA WAYMADE Carmustina 1 fr. p/inj. 3 mlpó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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ENDOXAN Ciclofosfamida 50 comp. rev. 50 mg
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ESTRACYT Estramustina 100 cáps. 140 mg
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HOLOXAN Ifosfamida 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 1000 mg
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MELFALANO TEVA Melfalano 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/10 ml)
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MELFALANO TILLOMED Melfalano 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/10 ml)
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OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão Oxaliplatina 1 fr. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml)
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OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão Oxaliplatina 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml)
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TEPADINA Tiotepa 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024