ACLASTA
Ácido zoledrónico
O ACLASTA é um MEDICAMENTO à base de Ácido zoledrónico.
O ACLASTA está disponível na forma de Solução para perfusão.
O ACLASTA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ACLASTA é MEDICAMENTO Comparticipado.
O ACLASTA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O ACLASTA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O ACLASTA está disponível na forma de Solução para perfusão.
O ACLASTA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ACLASTA é MEDICAMENTO Comparticipado.
O ACLASTA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O ACLASTA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
ACLASTA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Ácido zoledrónico
Substância
Ácido zoledrónico
Forma Farmacêutica
Solução para perfusão
Titular de AIM
SANDOZ PHARMACEUTICALS
Classificação CFT
9.6.2
Classificação ATC
M05BA08
1 fr. 100 ml sol. p/perf. (5 mg/100 ml) - GH1025
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5418488 | intravenosa | Sim | 176.70€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO ACLASTA
Ácido zoledrónico
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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ÁCIDO ZOLEDRÓNICO FRESENIUS KABI | Ácido zoledrónico | 1 fr. conc. p/sol. p/perf. (4 mg/5 ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO HIKMA | Ácido zoledrónico | 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (4 mg/5 ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO ALTAN Solução para perfusão | Ácido zoledrónico | 5 saco 100 ml sol. p/perf. (4 mg/100 ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO ZENTIVA Solução p/perfusão | Ácido zoledrónico | 1 saco 100 ml sol. p/perf. (5 mg/100 ml) |
Ø
¥
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Ø
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166.70 € 166.70 € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ACLASTA
9) APARELHO LOCOMOTOR; 6) Medicamentos que atuam no osso e no metabolismo do cálcio; 2) Bifosfonatos
9) APARELHO LOCOMOTOR; 6) Medicamentos que atuam no osso e no metabolismo do cálcio; 2) Bifosfonatos
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 02 de Dezembro de 2024