Brilinta recebe aprovação da FDA para ser consumido esmagado
O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou uma nova opção de administração para doentes com síndrome coronária aguda que não conseguem engolir os comprimidos inteiros de 90 mg do Brilinta (ticagrelor) da AstraZeneca.
A deficiência de testosterona conduz a sérias alterações de saúde. Os sinais e sintomas variam e dependem da percurso de vida de cada indivíduo.
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Ao contrário do que acontece com outros inibidores P2Y12, o Brilinta recebeu agora a aprovação da FDA para ser consumido e administrado esmagado com água ou através de uma sonda nasogástrica.
"Nós sabemos que alguns pacientes que sofrem um ataque do coração ficam incapazes de engolir os medicamentos por inteiro, mas é importante para esses pacientes manterem a sua terapia antiplaquetária oral", disse Steven Zelenkofske, da AstraZeneca.
O responsável garante que esta atualização na bula do medicamento "é um exemplo do nosso compromisso contínuo para tratar pacientes com necessidades médicas não atendidas".
