Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

SYMTUZA

Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida

JANSSEN-CILAG
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Clique para ver o Folheto Informativo:  SYMTUZA
O SYMTUZA é um MEDICAMENTO à base de Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida.
O SYMTUZA está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O SYMTUZA é um Medicamento com Monitorização Adicional.
O SYMTUZA é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O SYMTUZA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O SYMTUZA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O SYMTUZA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O SYMTUZA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo SYMTUZA
Receita Sim
Substância Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM JANSSEN-CILAG
Classificação CFT 1.3.1.1
Classificação ATC J05AR
SYMTUZA
SYMTUZA
JANSSEN-CILAG
30 comp. rev. p/pel. (800 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg) - 
Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5728373 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM restrita.
SIMILARES QUÍMICOS DO SYMTUZA 
Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO SYMTUZA
1 MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS - 1.3 Antivíricos - 1.3.1 Antirretrovirais - 1.3.1.1 Inibidores da protease
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
TELZIR Fosamprenavir 60 comp. rev. p/pelíc. 700 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019