SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI

Electrólitos
BASI
Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI
A SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI é um MEDICAMENTO à base de Electrólitos.
A SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI está disponível na forma de Solução para perfusão.
A SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Electrólitos
Substância Electrólitos
Forma Farmacêutica Solução para perfusão
Titular de AIM BASI
Classificação CFT 12.2.8
Classificação ATC B05BB01
SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI
SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI
BASI
20 frs. 500 ml sol. inj. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5397203 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
10 frs. 1000 ml sol. p/perf. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5397211 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI 

Electrólitos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
IONOLYTE Electrólitos 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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IONOSTERIL LACT Electrólitos 20 frs. 1000 ml sol. p/perf.
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ISOFUNDIN Electrólitos 1 saco 500 ml sol. p/perf.
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PLASMA-LYTE (pH 7,4) 148 VIAFLO Electrólitos 1 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA S sem glucose Electrólitos 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf.
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DA SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI

12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 2) Corretivos das alterações hidroeletrolíticas; 8) Outros
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BENELYTE Electrólitos + Glucose 20 fr. 250 ml sol. p/perf.
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CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% B. BRAUN Cloreto de potássio + Cloreto de sódio 10 fr. 1000 ml sol. p/perf. (3 mg/ml + 9 mg/ml)
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CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO Cloreto de potássio + Cloreto de sódio 10 sacos sol. p/perf. 1000 ml
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CLORETO DE SÓDIO 0,9% p/v E GLUCOSE 5% p/v VIAFLO Glucose + Cloreto de sódio 30 sacos 250 ml sol. p/perf. (50 mg/ml + 9 mg/ml)
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DEXTROSE EM SORO FISIOLÓGICO Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. Ecoflac® -Plus 250 ml sol. inj. (55 mg/ml + 9 mg/ml)
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ESTEROFUNDINA A-G BRAUN Electrólitos + Glucose 10 frs. Ecoflac®-Plus 1000 ml sol. p/perf.
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GLUCOSE 3,3% com CLORETO DE SÓDIO 0,3% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 fr. 500 ml sol. inj. (33 mg/ml + 3 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,15% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. (50 mg/ml + 1,5 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,3% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. (50 mg/ml + 3 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,45% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 fr. p/inj. 500 ml sol. inj. (50 mg/ml + 4,5 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 1 fr. p/inj. 1000 ml sol. inj. (50 mg/ml + 9 mg/ml)
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IONOLYTE Electrólitos 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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IONOSTERIL LACT Electrólitos 20 frs. 1000 ml sol. p/perf.
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ISOFUNDIN Electrólitos 1 saco 500 ml sol. p/perf.
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LACTATO DE RINGER VIAFLO Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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PLASMA-LYTE 148 e Glucose 5% p/v VIAFLO Electrólitos + Glucose 1 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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PLASMA-LYTE (pH 7,4) 148 VIAFLO Electrólitos 1 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA S com glucose Electrólitos + Glucose 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA S sem glucose Electrólitos 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf.
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SORO 410 Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. 500 ml sol. p/perf. (40 mg/ml + 1,8 mg/ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024