Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

LACTATO DE RINGER VIAFLO

Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio

BAXTER
Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: LACTATO DE RINGER VIAFLO
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um MEDICAMENTO à base de Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO está disponível na forma de Solução para perfusão.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo LACTATO DE RINGER VIAFLO
Receita Sim
Substância Sódio, cloreto + sódio, lactato + potássio, cloreto + cálcio, cloreto di-hidratado
Forma Farmacêutica Solução para perfusão
Titular de AIM BAXTER
Classificação CFT 12.2.8
Classificação ATC B05BB01
LACTATO DE RINGER VIAFLO
LACTATO DE RINGER VIAFLO
BAXTER
20 sacos 500 ml sol. p/perf. - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
4288288 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
10 sacos 1000 ml sol. p/perf. - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
4288387 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO LACTATO DE RINGER VIAFLO 
Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO LACTATO DE RINGER VIAFLO
12 CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS - 12.2 Corretivos das alterações hidroeletrolíticas - 12.2.8 Outros
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019