LACTATO DE RINGER VIAFLO

Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio
BAXTER
Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: LACTATO DE RINGER VIAFLO
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um MEDICAMENTO à base de Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO está disponível na forma de Solução para perfusão.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LACTATO DE RINGER VIAFLO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo LACTATO DE RINGER VIAFLO
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio
Substância Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio
Forma Farmacêutica Solução para perfusão
Titular de AIM BAXTER
Classificação CFT 12.2.8
Classificação ATC B05BB01
LACTATO DE RINGER VIAFLO
LACTATO DE RINGER VIAFLO
BAXTER
20 sacos 500 ml sol. p/perf. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
4288288 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
10 sacos 1000 ml sol. p/perf. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
4288387 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO LACTATO DE RINGER VIAFLO 

Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
RINGER COM LACTATO BASI Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio 1 fr. 500 ml sol. p/perf.
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO LACTATO DE RINGER VIAFLO

12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 2) Corretivos das alterações hidroeletrolíticas; 8) Outros
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BENELYTE Electrólitos + Glucose 20 fr. 250 ml sol. p/perf.
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CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% B. BRAUN Cloreto de potássio + Cloreto de sódio 10 fr. 1000 ml sol. p/perf. (3 mg/ml + 9 mg/ml)
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DEXTROSE EM SORO FISIOLÓGICO Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. Ecoflac® -Plus 250 ml sol. inj. (55 mg/ml + 9 mg/ml)
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ESTEROFUNDINA A-G BRAUN Electrólitos + Glucose 10 frs. Ecoflac®-Plus 1000 ml sol. p/perf.
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GLUCOSE 3,3% com CLORETO DE SÓDIO 0,3% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 fr. 500 ml sol. inj. (33 mg/ml + 3 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,15% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. (50 mg/ml + 1,5 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,3% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. (50 mg/ml + 3 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,45% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 20 fr. p/inj. 500 ml sol. inj. (50 mg/ml + 4,5 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI Glucose + Cloreto de sódio 1 fr. p/inj. 500 ml sol. p/perf. (50 mg/ml + 9 mg/ml)
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GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% LABESFAL Glucose + Cloreto de sódio 1 fr. p/inj. 1000 ml sol. inj. (50 mg/ml + 9 mg/ml)
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IONOLYTE Electrólitos 20 sacos 500 ml sol. p/perf.
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IONOSTERIL LACT Electrólitos 20 frs. 1000 ml sol. p/perf.
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ISOFUNDIN Electrólitos 1 saco 500 ml sol. p/perf.
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RINGER COM LACTATO BASI Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de sódio + Lactato de sódio 1 fr. 500 ml sol. p/perf.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA BASI Electrólitos 20 frs. 500 ml sol. inj.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA COM GLUCOSE BASI Electrólitos + Glucose 10 frs. 1000 ml sol. p/perf.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA S com glucose Electrólitos + Glucose 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf.
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SOLUÇÃO POLIELECTROLÍTICA S sem glucose Electrólitos 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf.
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SORO 410 Glucose + Cloreto de sódio 20 frs. 500 ml sol. p/perf. (40 mg/ml + 1,8 mg/ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024