CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO
Cloreto de potássio + Cloreto de sódio
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO é um MEDICAMENTO à base de Cloreto de potássio + Cloreto de sódio.
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO está disponível na forma de Solução para perfusão.
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
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Nome Completo
CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Cloreto de potássio + Cloreto de sódio
Substância
Cloreto de potássio + Cloreto de sódio
Forma Farmacêutica
Solução para perfusão
Titular de AIM
BAXTER
Classificação CFT
12.2.8
Classificação ATC
B05BB01
10 sacos sol. p/perf. 1000 ml -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
4447280 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% e CLORETO DE SÓDIO 0,9% VIAFLO
Cloreto de potássio + Cloreto de sódio
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
CLORETO DE POTÁSSIO 0,3% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% B. BRAUN | Cloreto de potássio + Cloreto de sódio | 10 fr. 1000 ml sol. p/perf. 3 mg/ml + 9 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
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12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 2) Corretivos das alterações hidroeletrolíticas; 8) Outros
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 2) Corretivos das alterações hidroeletrolíticas; 8) Outros
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025