OXALIPLATINA HIKMA
Oxaliplatina
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Oxaliplatina.
A OXALIPLATINA HIKMA está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A OXALIPLATINA HIKMA é um Medicamento Genérico.
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A OXALIPLATINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A OXALIPLATINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A OXALIPLATINA HIKMA está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A OXALIPLATINA HIKMA é um Medicamento Genérico.
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A OXALIPLATINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A OXALIPLATINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A OXALIPLATINA HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
OXALIPLATINA HIKMA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Oxaliplatina
Substância
Oxaliplatina
Forma Farmacêutica
Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
HIKMA
Classificação CFT
16.1.1
Classificação ATC
L01XA03
1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5833058 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. p/inj. 40 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5833066 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5833041 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DA OXALIPLATINA HIKMA
Oxaliplatina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão | Oxaliplatina | 1 fr. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão | Oxaliplatina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA OXALIPLATINA HIKMA
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 1) Alquilantes
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 1) Alquilantes
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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BUSSULFANO FRESENIUS KABI | Bussulfano | 8 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BUSSULFANO ACCORD | Bussulfano | 1 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA ACCORD | Carmustina | 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA TEVA | Carmustina | 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA TILLOMED | Carmustina | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA WAYMADE | Carmustina | 1 fr. p/inj. 3 mlpó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ENDOXAN | Ciclofosfamida | 50 comp. rev. 50 mg |
Ø
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13.47 € 8.32 € |
ESTRACYT | Estramustina | 100 cáps. 140 mg |
Ø
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108.50 € 68.35 € |
HOLOXAN | Ifosfamida | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 1000 mg |
Ø
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0.00 € € |
MELFALANO TEVA | Melfalano | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/10 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
MELFALANO TILLOMED | Melfalano | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/10 ml) |
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Ø
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0.00 € € |
OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão | Oxaliplatina | 1 fr. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
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0.00 € € |
OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão | Oxaliplatina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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0.00 € € |
TEPADINA | Tiotepa | 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024