IOPIDINE

Apraclonidina

ESSENTIAL PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: IOPIDINE
O IOPIDINE é um MEDICAMENTO à base de Apraclonidina.
O IOPIDINE está disponível na forma de Colírio, solução.
O IOPIDINE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O IOPIDINE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo IOPIDINE
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Apraclonidina
Substância Apraclonidina, cloridrato
Forma Farmacêutica Colírio, solução
Titular de AIM ESSENTIAL PHARMA
Classificação CFT 15.4.2
Classificação ATC J01EA03
IOPIDINE
IOPIDINE
ESSENTIAL PHARMA
1 fr. 5 ml col. sol. 5 mg/ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2310282 oftálmico Sim 11.50€
Prazo de validade: 2 Anos
2 unid. col. sol. 2.5 mg/0.25 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
3854080 oftálmico Sim 11.78€
Prazo de validade: 2 Anos
24 unid. col. sol. 2.5 mg/0.25 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2402188 oftálmico Sim 110.62€
Prazo de validade: 2 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO IOPIDINE 

Apraclonidina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO IOPIDINE

15) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES OCULARES; 4) Medicamentos usados no tratamento do glaucoma; 2) Simpaticomiméticos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ALPHAGAN Brimonidina 1 fr. 5 ml col. sol. 2 mg/ml
Ø
Ø
6.68 €
0.73 €
BGLAU 3x5 ml, Colírio solução Brimonidina 3 frs. conta-gotas 5 ml col., sol. 2 mg/ml
Ø
¥
Ø
19.95 €
1.99 €
BGLAU 5 ml, Colírio solução Brimonidina 1 fr. conta-gotas 5 ml col., sol. 2 mg/ml
Ø
¥
Ø
6.67 €
0.72 €
BGLAU Unidoses Brimonidina 60 recip. 0,35 ml col., sol. 0.7 mg/0.35 ml
Ø
¥
Ø
19.27 €
1.93 €
BRIMONIDINA MYLAN Brimonidina 1 fr. conta-gotas 5 ml colírio, sol. 2 mg/ml
Ø
¥
Ø
6.68 €
0.73 €
EDOLGLAU Clonidina 1 fr. 10 ml col. sol. 2.5 mg/ml
Ø
Ø
6.68 €
0.67 €
SIMBRINZA Brimonidina + Brinzolamida 1 fr. 5 ml col. susp. 2 mg/ml + 10 mg/ml
Ø
Ø
15.00 €
1.50 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2025