INCRUSE ELLIPTA
Brometo de umeclidínio
O INCRUSE ELLIPTA é um MEDICAMENTO à base de Brometo de umeclidínio.
O INCRUSE ELLIPTA está disponível na forma de Pó para inalação em recipiente unidose.
O INCRUSE ELLIPTA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O INCRUSE ELLIPTA é MEDICAMENTO Comparticipado.
O INCRUSE ELLIPTA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O INCRUSE ELLIPTA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O INCRUSE ELLIPTA tem Alertas associados.
O INCRUSE ELLIPTA está disponível na forma de Pó para inalação em recipiente unidose.
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Nome Completo
INCRUSE ELLIPTA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Brometo de umeclidínio
Substância
Umeclidínio, brometo
Forma Farmacêutica
Pó para inalação em recipiente unidose
Titular de AIM
GLAXOSMITHKLINE
Classificação CFT
5.1.2
Classificação ATC
R03BB
1 blister 30 doses pó p/inal. em recip. unidose 55 µg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5604236 | inalatória | Sim | 35.01€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) |
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SIMILARES QUÍMICOS DO INCRUSE ELLIPTA
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Brometo de umeclidínio
Similares Químicos?
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Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO INCRUSE ELLIPTA
5) APARELHO RESPIRATÓRIO; 1) Antiasmáticos e broncodilatadores; 2) Antagonistas colinérgicos
Similares Terapêuticos?
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5) APARELHO RESPIRATÓRIO; 1) Antiasmáticos e broncodilatadores; 2) Antagonistas colinérgicos
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ATROVENT PA | Brometo de ipratrópio | 1 recip. pres. 200 doses (20 µg/dose) |
Ø
|
Ø
|
€ 5.51 € |
| ATROVENT Unidose | Brometo de ipratrópio | 20 amp. 2 ml sol. p/inal. (0,25 mg/2 ml) |
Ø
|
Ø
|
6.58 € 3.08 € |
| BEVESPI AEROSPHERE | Brometo de glicopirrónio + Formoterol | 1 inal. 120 doses susp. press. p/inal. (7.2 µg/dose + 5 µg/dose) |
Ø
|
Ø
|
45.23 € € |
| BRALTUS | Brometo de tiotrópio | 15 frs. pó p/inal., cáp. 10 µg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| BRETARIS GENUAIR | Brometo de aclidínio | 60 doses pó p/inalação (322 µg/dose) |
Ø
▼
|
Ø
|
40.61 € 12.59 € |
| BRIMICA GENUAIR | Brometo de aclidínio + Formoterol | 1 inal. 60 doses pó p/inal. (340 µg/dose + 12 µg/dose) |
Ø
▼
|
Ø
|
53.77 € 16.67 € |
| BROMETO DE IPRATRÓPIO BLUEPHARMA | Brometo de ipratrópio | 1 recip. pressur. 200 doses (20 µg/dose) |
Ø
|
Ø
|
6.34 € 6.34 € |
| COMBIVENT Unidose | Brometo de ipratrópio + Salbutamol | 20 amp. 2,5 ml susp. p/inal. (0.5 mg/2,5 ml + 2,5 mg/2,5 ml) |
Ø
|
Ø
|
€ 16.41 € |
| DUAKLIR GENUAIR | Brometo de aclidínio + Formoterol | 1 inal. 60 doses pó p/inal. (340 µg/dose + 12 µg/dose) |
Ø
▼
|
Ø
|
53.77 € 18.95 € |
| EKLIRA GENUAIR | Brometo de aclidínio | 60 doses pó p/inal. 322 µg |
Ø
▼
|
Ø
|
40.61 € 13.18 € |
| GREGAL | Brometo de tiotrópio | 30 frs. pó p/inal., cáps. 10 µg |
Ø
|
Ø
|
32.18 € € |
| IPRAMOL | Brometo de ipratrópio + Salbutamol | 20 amp. 2,5 ml sol. p/inal. p/neb. (0,5 mg/2,5 ml + 2,5 mg/2,5 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
€ 7.99 € |
| IPRAXA | Brometo de ipratrópio | 20 amp. 1 ml sol. p/inal. p/neb. (0,25 mg/1 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
5.07 € 1.57 € |
| SEEBRI BREEZHALER | Brometo de glicopirrónio | 30 cáps. pó p/inal. 44 µg |
Ø
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Ø
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35.10 € 10.88 € |
| SIRKAVA | Brometo de tiotrópio | 30 cáps. pó p/inalação 18 µg |
Ø
|
Ø
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32.98 € 10.22 € |
| SPIRIVA | Brometo de tiotrópio | 30 cáps. pó p/nal. 2,5 µg |
Ø
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Ø
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33.17 € 11.74 € |
| SPIRIVA RESPIMAT | Brometo de tiotrópio | 1 cartucho 60 doses sol. p/inal. p/neb. (2,5 µg/dose) |
Ø
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Ø
|
34.09 € 12.08 € |
| TOVANOR BREEZHALER | Brometo de glicopirrónio | 30 cáps. pó p/inal. 44 µg |
Ø
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Ø
|
35.10 € 12.62 € |
| ULTIBRO BREEZHALER | Brometo de glicopirrónio + Indacaterol | 30 cáps. pó p/inal. (43 µg + 85 µg) |
Ø
|
Ø
|
46.93 € 15.91 € |
| XOTERNA BREEZHALER | Brometo de glicopirrónio + Indacaterol | 30 cáps., pó p/inal. (43 µg + 85 µg) |
Ø
|
Ø
|
46.93 € 19.54 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 08 de Agosto de 2024
