GRAZAX
Phleum pratense
O GRAZAX é um MEDICAMENTO à base de Phleum pratense.
O GRAZAX está disponível na forma de Liofilizado oral.
O GRAZAX é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GRAZAX é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GRAZAX está disponível na forma de Liofilizado oral.
O GRAZAX é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GRAZAX é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo
GRAZAX
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Phleum pratense
Substância
Pólen de phleum pratense
Forma Farmacêutica
Liofilizado oral
Titular de AIM
ALK-ABELLÓ
Classificação CFT
20.9
Classificação ATC
V01AA02
30 unidades liofil. or. 75000 SQ-T -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5979182 | sublingual | Sim | 78.95€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO GRAZAX
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Phleum pratense
Similares Químicos?
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Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GRAZAX
20) MATERIAL DE PENSO, HEMOSTÁTICOS LOCAIS, GASES MEDICINAIS E OUTROS PRODUTOS; 9) Outros produtos
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| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| COLOBREATHE | Colistimetato de sódio | 56 pó p/inal., cáps. 125 mg/dose |
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€ 1030.03 € |
| CONSTELLA | Linaclotida | 28 cáps. 290 µg |
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54.21 € 34.18 € |
| INDUCTOS | Dibotermina alfa | 1 fr. p/inj. 10 ml pó, solv. e matriz p/implantação. (1,5 mg/ml) |
Ø
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0.00 € € |
| IOBENGUANO [131 I] para Terapêutica, Solução Injectável, Cis bio International | Iobenguano (131I) | 1 fr. p/inj. 370 MBq/ml |
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0.00 € € |
| IODETO DE SÓDIO [131 I], Solução Injectável GE Healthcare | Iodeto (131I) de sódio | 1 fr. 10 ml sol. inj. (74 MBq/ml) |
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0.00 € € |
| IODETO DE SÓDIO [I 131] Cápsulas T | Iodeto (131I) de sódio | 1 cáps. (37 - 7400 MBq) |
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0.00 € € |
| META-IODOBENZILGUANIDINA [131I] p/ Terapêutica, Sol. Injectável GE Healthcare | Iobenguano (131I) | 1 fr. p/inj. 185 - 740 MBq/ml |
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| PROLASTIN | Antitripsina alfa-1 | 1 fr. 40 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (1000 mg/40 ml) |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
