PROLASTIN

Antitripsina alfa-1

GRIFOLS DEUTSCHLAND
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: PROLASTIN
O PROLASTIN é um MEDICAMENTO à base de Antitripsina alfa-1.
O PROLASTIN está disponível na forma de Pó e solvente para solução para perfusão.
O PROLASTIN é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O PROLASTIN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROLASTIN é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PROLASTIN é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo PROLASTIN
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Antitripsina alfa-1
Substância Antitripsina alfa-1
Forma Farmacêutica Pó e solvente para solução para perfusão
Titular de AIM GRIFOLS DEUTSCHLAND
Classificação CFT 20.9
Classificação ATC B02AB02
PROLASTIN
PROLASTIN
GRIFOLS DEUTSCHLAND
1 fr. 40 ml pó e solv. p/sol. p/perf. 1000 mg/40 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5770581 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 160 ml pó e solv. p/sol. p/perf. 4000 mg/160 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5864954 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 200 ml pó e solv. p/sol. p/perf. 5000 mg/200 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5864947 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO PROLASTIN 

Antitripsina alfa-1
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PROLASTIN

20) MATERIAL DE PENSO, HEMOSTÁTICOS LOCAIS, GASES MEDICINAIS E OUTROS PRODUTOS; 9) Outros produtos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
GRAZAX Phleum pratense 30 unidades liofil. or. 75000 SQ-T
Ø
Ø
78.95 €
78.95 €
INDUCTOS Dibotermina alfa 1 fr. p/inj. 10 ml pó, solv. e matriz p/implantação. 1,5 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
IODETO DE SÓDIO [I 131] Cápsulas T Iodeto (131I) de sódio 1 cáps. 37 - 7400 MBq
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Junho de 2025