EFAVIRENZ AUROBINDO
Efavirenz
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um MEDICAMENTO à base de Efavirenz.
O EFAVIRENZ AUROBINDO está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um Medicamento Genérico.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O EFAVIRENZ AUROBINDO está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um Medicamento Genérico.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
30 comp. rev. p/pel. 600 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5607957 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO EFAVIRENZ AUROBINDO
Efavirenz
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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EFAVIRENZ FARMOZ | Efavirenz | 30 comp. rev. p/pel. 600 mg |
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO EFAVIRENZ AUROBINDO
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 3) Antivíricos; 1) Antirretrovirais; 2) Análogos não nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 3) Antivíricos; 1) Antirretrovirais; 2) Análogos não nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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EDURANT® | Rilpivirina | 30 comp. rev. p/pel. 25 mg |
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EFAVIRENZ FARMOZ | Efavirenz | 30 comp. rev. p/pel. 600 mg |
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INTELENCE® | Etravirina | 60 comp. 200 mg |
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NEVIRAPINA FARMOZ | Nevirapina | 60 comp. 200 mg |
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NEVIRAPINA MYLAN | Nevirapina | 1 blister 60 comp. 200 mg |
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NEVIRAPINA MYLAN Comprimidos LP | Nevirapina | 30 comp. LP 400 mg |
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PIFELTRO | Doravirina | 30 comp. rev. p/pel. 100 mg |
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VIRAMUNE Suspensão oral | Nevirapina | 1 fr. 240 ml susp. or. (50 mg/5 ml) |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024