EDURANT®

Rilpivirina

JANSSEN
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento tem Alertas associados Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: EDURANT®
O EDURANT® é um MEDICAMENTO à base de Rilpivirina.
O EDURANT® está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O EDURANT® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O EDURANT® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O EDURANT® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O EDURANT® tem Alertas associados.
O EDURANT® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo EDURANT®
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Rilpivirina
Substância Rilpivirina, cloridrato
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM JANSSEN
Classificação CFT 1.3.1.2
Classificação ATC J05AG
EDURANT®
EDURANT®
JANSSEN
30 comp. rev. p/pel. 25 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5428115 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO EDURANT® 

Rilpivirina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO EDURANT®

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 3) Antivíricos; 1) Antirretrovirais; 2) Análogos não nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
VIRAMUNE Suspensão oral Nevirapina 1 fr. 240 ml susp. or. (50 mg/5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
PIFELTRO Doravirina 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA MYLAN Nevirapina 1 blister 60 comp. 200 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA MYLAN Comprimidos LP Nevirapina 30 comp. LP 400 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA FARMOZ Nevirapina 60 comp. 200 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA AUROVITAS Nevirapina 60 comp. 200 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
EFAVIRENZ AUROBINDO Efavirenz 30 comp. rev. p/pel. 600 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
EFAVIRENZ FARMOZ Efavirenz 30 comp. rev. p/pel. 600 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024