EFAVIRENZ AUROBINDO

Efavirenz

GENERIS®
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: EFAVIRENZ AUROBINDO
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um MEDICAMENTO à base de Efavirenz.
O EFAVIRENZ AUROBINDO está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um Medicamento Genérico.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O EFAVIRENZ AUROBINDO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo EFAVIRENZ AUROBINDO
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Efavirenz
Substância Efavirenz
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM GENERIS®
Classificação CFT 1.3.1.2
Classificação ATC J05AG03
EFAVIRENZ AUROBINDO
EFAVIRENZ AUROBINDO
GENERIS®
30 comp. rev. p/pel. 600 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5607957 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO EFAVIRENZ AUROBINDO 

Efavirenz
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO EFAVIRENZ AUROBINDO

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 3) Antivíricos; 1) Antirretrovirais; 2) Análogos não nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
EDURANT® Rilpivirina 30 comp. rev. p/pel. 25 mg
Ø
Ø
0.00 €
EFAVIRENZ FARMOZ Efavirenz 30 comp. rev. p/pel. 600 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
INTELENCE® Etravirina 60 comp. 200 mg
Ø
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA FARMOZ Nevirapina 60 comp. 200 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA MYLAN Nevirapina 1 blister 60 comp. 200 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
NEVIRAPINA MYLAN Comprimidos LP Nevirapina 30 comp. LP 400 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
PIFELTRO Doravirina 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
VIRAMUNE Suspensão oral Nevirapina 1 fr. 240 ml susp. or. (50 mg/5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024