DUALGAN
Etodolac
O DUALGAN é um MEDICAMENTO à base de Etodolac.
O DUALGAN está disponível na forma de Comprimido revestido.
O DUALGAN é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DUALGAN é um MEDICAMENTO Comparticipado.
O DUALGAN está disponível na forma de Comprimido revestido.
O DUALGAN é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DUALGAN é um MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo
DUALGAN
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Etodolac
Substância
Etodolac
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido
Titular de AIM
GRUPO ITALFARMACO ITF Farma, Produtos Farmacêuticos, Lda
Classificação CFT
9.1.5
Classificação ATC
M01AB08
60 comprimidos revestidos 300 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2358190 | oral | Sim | 19.29€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
20 comprimidos revestidos 300 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2358091 | oral | Sim | 6.63€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO DUALGAN
Etodolac
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| SODOLAC | Etodolac | 60 cápsulas 400 mg |
Ø
|
Ø
|
24.23 € 15.26 € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DUALGAN
9) APARELHO LOCOMOTOR; 1) Anti-inflamatórios não esteroides; 5) Derivados do indol e do indeno
9) APARELHO LOCOMOTOR; 1) Anti-inflamatórios não esteroides; 5) Derivados do indol e do indeno
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| INDOCID | Indometacina | 10 cápsulas 25 mg |
Ø
|
Ø
|
1.90 € 1.20 € |
| INDOCID Retard | Indometacina | 30 cápsulas de libertação prolongada 75 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| RANTUDIL | Acemetacina | 10 cápsulas 60 mg |
Ø
|
Ø
|
5.36 € 3.38 € |
| RANTUDIL 90 Retard | Acemetacina | 60 cápsulas de libertação prolongada 90 mg |
Ø
|
Ø
|
23.07 € 14.53 € |
| REUMACIDE | Indometacina | 12 supositórios 100 mg |
Ø
|
Ø
|
4.01 € 2.53 € |
| SODOLAC | Etodolac | 60 cápsulas 400 mg |
Ø
|
Ø
|
24.23 € 15.26 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2026
