Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

DAIVOBET Gel

Betametasona + Calcipotriol

LEO
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: DAIVOBET Gel
O DAIVOBET Gel é um MEDICAMENTO à base de Betametasona + Calcipotriol.
O DAIVOBET Gel está disponível na forma de Gel.
O DAIVOBET Gel é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O DAIVOBET Gel é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DAIVOBET Gel é MEDICAMENTO Comparticipado.
O DAIVOBET Gel é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
Nome Completo DAIVOBET Gel
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Betametasona + Calcipotriol
Substância Betametasona + Calcipotriol
Forma Farmacêutica Gel
Titular de AIM LEO
Classificação CFT 13.3.1
Classificação ATC D05AX52
DAIVOBET Gel
DAIVOBET Gel
LEO
1 fr. 30 g gel (0,5 mg/g + 0,05 mg/g) - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5146402 cutânea sim 24.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Comparticipado escalão A (90%), quando prescrito para doentes com psoríase (Lei 6/2010 de 7 de Maio).
1 fr. 60 g gel (0,5 mg/g + 0,05 mg/g) - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5146410 cutânea sim 45.76€
Prazo de validade: 2 Anos
Comparticipado escalão A (90%), quando prescrito para doentes com psoríase (Lei 6/2010 de 7 de Maio).
SIMILARES QUÍMICOS DO DAIVOBET Gel 
Betametasona + Calcipotriol
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DAIVOBET Gel
13 MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS - 13.3 Medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos - 13.3.1 De aplicação tópica
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
PSODERMIL Solução cutânea Betametasona + Ácido salicílico 1 fr. 100 ml sol. cut. (20 mg/ml + 0,5 mg/ml)
Ø
Ø
8.58 €
8.58 €
PSODERMIL Pomada Betametasona + Ácido salicílico 1 bis. 30 g pom. (30 mg/g + 0,5 mg/g)
Ø
Ø
4.38 €
4.38 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019