CLARISCAN Seringa pré-cheia

Gadoterato de meglumina

GE HEALTHCARE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: CLARISCAN Seringa pré-cheia
O CLARISCAN Seringa pré-cheia é um MEDICAMENTO à base de Gadoterato de meglumina.
O CLARISCAN Seringa pré-cheia está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
O CLARISCAN Seringa pré-cheia é um Medicamento Genérico.
O CLARISCAN Seringa pré-cheia é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O CLARISCAN Seringa pré-cheia é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CLARISCAN Seringa pré-cheia é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo CLARISCAN Seringa pré-cheia
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Gadoterato de meglumina
Substância Gadoterato de meglumina
Forma Farmacêutica Solução injetável em seringa pré-cheia
Titular de AIM GE HEALTHCARE
Classificação CFT 19.2
Classificação ATC V08CA02
CLARISCAN Seringa pré-cheia
CLARISCAN Seringa pré-cheia
GE HEALTHCARE
1 ser. pré-cheia 15 ml sol. inj. (279.3 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5732367 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
1 ser. pré-cheia 10 ml sol. inj. (279.3 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5732359 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO CLARISCAN Seringa pré-cheia 

Gadoterato de meglumina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO CLARISCAN Seringa pré-cheia

19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 2) Meios de contraste para imagem por ressonância magnética
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
DOTAREM Gadoterato de meglumina 1 fr. 10 ml sol. inj. (279,32 mg/ml)
Ø
Ø

GADOVIST Gadobutrol 1 fr. p/inj. 15 ml sol. inj. (1 mmol/ml)
Ø
Ø
0.00 €
MULTIHANCE Gadobenato de dimeglumina 1 fr. 10 ml sol aq. (529 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
PRIMOVIST Ácido gadoxético 1 ser. pré-cheia 10 ml sol. inj. 0,25 mmol/ml
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024