No ensaio clínico em fase inicial, 31 participantes receberam uma dose diária de 50 miligramas do fármaco, identificado como JNJ-6143. Todos tinham passado por vários tratamentos anteriores. Em 77% dos casos, o PSA caiu pelo menos para metade; em 48%, a redução atingiu 90% ou mais. Entre os doentes cujas lesões puderam ser avaliadas por exames de imagem, 69% apresentaram uma resposta tumoral completa ou parcial confirmada.

O medicamento procura atuar de forma seletiva sobre as células cancerígenas, bloqueando uma proteína necessária à sua sobrevivência. A empresa considera que esta estratégia acrescenta um mecanismo de ação distinto às suas linhas de investigação para o cancro da próstata. No entanto, os dados são preliminares: o tratamento continua em fase experimental, e os resultados não demonstram que possa curar a doença.

As reações adversas mais comuns incluíram náuseas e aumentos do colesterol e dos triglicéridos. Um dos participantes deixou o estudo devido a efeitos secundários.

Os dados foram divulgados numa reunião da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), dedicada à apresentação e discussão de avanços na investigação e no tratamento do cancro.

A Johnson & Johnson obteve acesso ao JNJ-6143 após comprar a Halda Therapeutics, em dezembro de 2025, numa operação avaliada em cerca de 3,05 mil milhões de dólares, equivalentes a aproximadamente 2,72 mil milhões de euros. A aquisição integrou no grupo uma nova plataforma de investigação oncológica.