Autorizado aumento da produção de vacinas Pfizer e Moderna na UE
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou, na passada sexta-feira, um aumento da capacidade de produção de vacinas contra a COVID-19 da BioNTech/Pfizer e Moderna na União Europeia (UE). O regulador europeu aprovou um aumento do tamanho do lote e da escala de processos associados no local de fabrico de vacinas da Pfizer, em Puurs, Bélgica.
Um dos maiores trunfos da ciência foi a imunização em larga escala da população, aventura que teve início há mais de mil anos.
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Esta recomendação do comité de medicamentos humanos da Agência (CHMP) deverá ter um impacto significativo no fornecimento de Comirnaty, a vacina COVID-19 desenvolvida pela BioNTech e pela Pfizer na UE, indica a EMA numa nota de imprensa. Relativamente à Moderna, foi aprovada uma nova linha de enchimento de produtos acabados da farmacêutica, em Rovi, Espanha.
De acordo com a EMA, “a nova linha permitirá um aumento das atividades de enchimento de produtos acabados, sincronizando-se com o processo de escala de substâncias ativas no local de fabrico de substâncias ativas (Lonza, Visp) aprovado no mês passado”.
Todas as alterações descritas serão incluídas na informação publicamente disponível sobre estas vacinas no site da EMA.
