EMA ainda não registou problemas com lote da vacina AstraZeneca
A autoridade nacional de saúde austríaca suspendeu o uso de um lote da vacina contra a COVID-19 da AstraZeneca (número do lote ABV5300) depois que uma pessoa ter sido diagnosticada com trombose múltipla (formação de coágulos sanguíneos dentro dos vasos sanguíneos) e que morreu dez dias após a vacinação, e outra que foi hospitalizada com embolia pulmonar (bloqueio nas artérias dos pulmões) após ser vacinada.
Um dos maiores trunfos da ciência foi a imunização em larga escala da população, aventura que teve início há mais de mil anos.
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Outros países europeus que receberam vacinas desse mesmo lote também suspenderam a vacinação.
De acordo com a Agência Europeia de Medicamente (EMA), “atualmente, não há indicação de que a vacinação tenha causado essas condições, que não estão listadas como efeitos colaterais desta vacina”.
O lote ABV5300 foi entregue a 17 países da União Europeia (UE) e compreende um milhão de doses da vacina. Alguns países da UE também suspenderam este lote como medida de precaução, enquanto uma investigação completa está em andamento. Embora um defeito de qualidade seja considerado improvável nesta fase, a qualidade do lote está a ser investigada.
O comité de segurança da EMA está a investigar todos os casos notificados com o lote, bem como todos os outros casos de eventos tromboembólicos, e outras condições relacionadas com coágulos sanguíneos relatados após a vacinação.
As informações disponíveis até agora indicam que o número de eventos tromboembólicos em pessoas vacinadas não é maior do que o observado na população em geral. Até 9 de março de 2021, 22 casos de eventos tromboembólicos tinham sido notificados entre os três milhões de pessoas vacinadas com a vacina contra a COVID-19 da AstraZeneca na União Europeia.
A EMA afirmou que disponibilizará mais informações sobre este tema assim que houver novidades.
