VENBIG
Imunoglobulina humana contra a hepatite B
O VENBIG é um MEDICAMENTO à base de Imunoglobulina humana contra a hepatite B.
O VENBIG está disponível na forma de Pó e solvente para solução para perfusão.
O VENBIG é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O VENBIG é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O VENBIG é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O VENBIG é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O VENBIG está disponível na forma de Pó e solvente para solução para perfusão.
O VENBIG é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O VENBIG é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O VENBIG é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O VENBIG é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
VENBIG
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Imunoglobulina humana contra a hepatite B
Substância
Imunoglobulina humana contra a hepatite B
Forma Farmacêutica
Pó e solvente para solução para perfusão
Titular de AIM
KEDRION
Classificação CFT
18.3
Classificação ATC
J06BB04
1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (500 U.I./10 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5190160 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 12 Meses | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. p/inj. 45 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (2500 U.I./50 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5190178 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 12 Meses | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO VENBIG
Imunoglobulina humana contra a hepatite B
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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GAMMAGLOBULINA ANTIHEPATITIS B P BEHRING | Imunoglobulina humana contra a hepatite B | 1 ser. 5 ml sol. inj. (1000 U.I./5 ml) |
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0.00 € € |
HEPATECT CP | Imunoglobulina humana contra a hepatite B | 1 fr. sol. p/perf. /50 UI/ml) |
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ZUTECTRA | Imunoglobulina humana contra a hepatite B | 5 ser. pré-cheias 1 ml sol. inj. (500 U.I./1 ml) |
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO VENBIG
18) VACINAS E IMUNOGLOBULINAS; 3) Imunoglobulinas
18) VACINAS E IMUNOGLOBULINAS; 3) Imunoglobulinas
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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CUTAQUIG | Imunoglobulina humana normal | 10 frs. p/inj. 12 ml sol. inj. (165 mg/ml) |
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0.00 € € |
FLEBOGAMMA DIF | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. 200 ml sol. p/perf. 50 mg/ml |
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0.00 € € |
GAMAGLOBULINA HUMANA ANTITETÂNICA PASTEURIZADA GRIFOLS | Imunoglobulina humana contra o tétano | 1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. (250 UI/1 ml) |
Ø
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0.00 € € |
GAMMAGLOBULINA ANTIHEPATITIS B P BEHRING | Imunoglobulina humana contra a hepatite B | 1 ser. 5 ml sol. inj. (1000 U.I./5 ml) |
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0.00 € € |
GAMMANORM | Imunoglobulina humana normal | 10 frs. 10 ml sol. inj. (165 mg/ml) |
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0.00 € € |
GAMUNEX 10% | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. 100 ml sol. p/pef. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
HEPATECT CP | Imunoglobulina humana contra a hepatite B | 1 fr. sol. p/perf. /50 UI/ml) |
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0.00 € € |
HIZENTRA | Imunoglobulina humana normal | 10 frs. p/inj. 10 ml sol. inj. (200 mg/ml) |
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0.00 € € |
HYQVIA | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. p/inj. 300 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
KIOVIG | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. 200 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
MEGALOTECT CP | Imunoglobulina humana contra o citomegalovírus | 1 fr. p/inj. 50 ml sol. p/perf. (100 U/ml) |
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0.00 € € |
OCTAGAM | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. 20 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
PANZYGA | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. 100 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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0.00 € € |
PRIVIGEN | Imunoglobulina humana normal | 1 fr. p/ inj. 200 ml sol. p/perf. (100 mg/ml) |
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818.74 € € |
RHESONATIV | Imunoglobulina humana contra o antigénio D | 1 amp. 1 ml sol. inj. (625 UI/ml) |
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RHOPHYLAC 300 | Imunoglobulina humana contra o antigénio D | 1 ser. 2 ml sol. inj. (1500 UI/2 ml) |
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TETAGAM P | Imunoglobulina humana contra o tétano | 1 ser. 1 ml sol. inj. (250 U.I./1ml) |
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ZUTECTRA | Imunoglobulina humana contra a hepatite B | 5 ser. pré-cheias 1 ml sol. inj. (500 U.I./1 ml) |
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024