OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão
Oxaliplatina
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um MEDICAMENTO à base de Oxaliplatina.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um Medicamento Genérico.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um Medicamento Genérico.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Oxaliplatina
Substância
Oxaliplatina
Forma Farmacêutica
Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
ACCORD
Classificação CFT
16.1.1
Classificação ATC
L01XA03
1 fr. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5273735 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5273743 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. 40 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5422431 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DA OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão
Oxaliplatina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
OXALIPLATINA HIKMA | Oxaliplatina | 1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão | Oxaliplatina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA OXALIPLATINA ACCORD Concentrado p/perfusão
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 1) Alquilantes
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 1) Alquilantes
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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BUSSULFANO FRESENIUS KABI | Bussulfano | 8 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA TEVA | Carmustina | 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA TILLOMED | Carmustina | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CARMUSTINA WAYMADE | Carmustina | 1 fr. p/inj. 3 mlpó e solv. p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ENDOXAN | Ciclofosfamida | 50 comp. rev. 50 mg |
Ø
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13.47 € 8.32 € |
ESTRACYT | Estramustina | 100 cáps. 140 mg |
Ø
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108.50 € 68.35 € |
HOLOXAN | Ifosfamida | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 1000 mg |
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0.00 € € |
MELFALANO TEVA | Melfalano | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/10 ml) |
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Ø
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0.00 € € |
MELFALANO TILLOMED | Melfalano | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/10 ml) |
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¥
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0.00 € € |
OXALIPLATINA HIKMA | Oxaliplatina | 1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
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0.00 € € |
OXALIPLATINA KABI Concentrado p/perfusão | Oxaliplatina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (5 mg/ml) |
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0.00 € € |
TEPADINA | Tiotepa | 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024