OSVAREN
Acetato de cálcio + Carbonato de magnésio
O OSVAREN é um MEDICAMENTO à base de Acetato de cálcio + Carbonato de magnésio.
O OSVAREN está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O OSVAREN é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O OSVAREN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O OSVAREN é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O OSVAREN está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O OSVAREN é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O OSVAREN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O OSVAREN é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo
OSVAREN
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Acetato de cálcio + Carbonato de magnésio
Substância
Acetato de cálcio + Carbonato de magnésio
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA
Classificação CFT
12.7.1
Classificação ATC
A12AA12
180 comp. rev. p/pel. (435 mg + 235 mg) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5070065 | oral | Sim | € |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO OSVAREN
Acetato de cálcio + Carbonato de magnésio
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO OSVAREN
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 7) Medicamentos captadores de iões; 1) Fixadores de fósforo
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 7) Medicamentos captadores de iões; 1) Fixadores de fósforo
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
RENVELA | Sevelâmero | 180 comp. rev. p/pelíc. 800 mg |
Ø
|
Ø
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167.26 € 167.26 € |
RENVELA Suspensão oral | Sevelâmero | 60 saq. pó p/susp. oral 2,4 g |
Ø
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Ø
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127.21 € 170.12 € |
SEVELÂMERO GENERIS | Sevelâmero | 180 comp. rev. p/pel. 800 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
SEVELÂMERO MYLAN | Sevelâmero | 180 comp. rev. p/pel. 800 mg |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
SEVELÂMERO TEVA | Sevelâmero | 180 comp. rev. p/pel. 800 mg |
Ø
|
Ø
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105.46 € € |
VELPHORO | Oxihidróxido sucroférrico | 90 comp. p/mastigar 500 mg |
Ø
|
Ø
|
165.71 € 313.74 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024