KREON
Pancreatina
O KREON é um MEDICAMENTO à base de Pancreatina.
O KREON está disponível na forma de Cápsula gastrorresistente.
O KREON é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O KREON pode ou não ser MEDICAMENTO Comparticipado.
O KREON está disponível na forma de Cápsula gastrorresistente.
O KREON é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O KREON pode ou não ser MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo
KREON
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Pancreatina
Substância
Pancreatina
Forma Farmacêutica
Cápsula gastrorresistente
Titular de AIM
VIATRIS
Classificação CFT
6.6
Classificação ATC
A09AA02
20 cáps. gastrorresist. 150 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5633037 | oral | Sim | 5.23€ |
Prazo de validade: 2 Anos |
20 cáps. gastrorresist. 150 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
4893889 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos |
60 cáps. gastrorresist. 150 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
4893780 | oral | Sim | 12.47€ |
Prazo de validade: 2 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO KREON
Pancreatina
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO KREON
6) APARELHO DIGESTIVO; 6) Suplementos enzimáticos, bacilos lácteos e análogos
6) APARELHO DIGESTIVO; 6) Suplementos enzimáticos, bacilos lácteos e análogos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
ANTIBIOPHILUS | Lactobacillus casei | 20 cáps. 250 mg |
Æ
|
Trat. da diarreia |
0.00 € € |
LACTEOL® | Lactobacillus acidophilus | 20 cáps. 170 mg |
Æ
|
Trat. da diarreia |
0.00 € € |
PANKREOFLAT | Pancreatina + Dimeticone | 60 comp. rev. (172 mg + 80 mg) |
Æ
|
Perturb. gastrointestinais |
0.00 € € |
PROLIF | Saccharomyces boulardii | 20 cáps. 250 mg |
Æ
|
Trat. da diarreia |
0.00 € € |
UL-250 - Pó para suspensão oral | Saccharomyces boulardii | 20 saq. pó p/susp. or. 250 mg |
Ø
|
Ø
|
8.94 € 5.18 € |
UL-250 Cápsulas | Saccharomyces boulardii | 20 cáps. 250 mg |
Æ
|
Trat. da diarreia |
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024