GELOFUSINE
Gelatina + Cloreto de sódio + Hidróxido de sódio
O GELOFUSINE é um MEDICAMENTO à base de Gelatina + Cloreto de sódio + Hidróxido de sódio.
O GELOFUSINE está disponível na forma de Solução para perfusão.
O GELOFUSINE é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O GELOFUSINE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O GELOFUSINE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GELOFUSINE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GELOFUSINE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O GELOFUSINE está disponível na forma de Solução para perfusão.
O GELOFUSINE é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O GELOFUSINE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O GELOFUSINE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GELOFUSINE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GELOFUSINE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
GELOFUSINE
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Gelatina + Cloreto de sódio + Hidróxido de sódio
Substância
Gelatina + Cloreto de sódio + Hidróxido de sódio
Forma Farmacêutica
Solução para perfusão
Titular de AIM
B. BRAUN
Classificação CFT
12.6
Classificação ATC
B05AA06
10 frs. Ecoflac®-Plus 500 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3852381 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
10 frs. p/inj. 1000 ml sol. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3852480 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
20 sacos 100 ml sol. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5413752 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
20 sacos 250 ml sol. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5413760 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
20 sacos 500 ml sol. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5413778 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
10 sacos 1000 ml sol. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5413802 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO GELOFUSINE
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Gelatina + Cloreto de sódio + Hidróxido de sódio
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GELOFUSINE
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 6) Substitutos do plasma e das frações proteicas do plasma
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 6) Substitutos do plasma e das frações proteicas do plasma
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ALBUMINA HUMANA KEDRION | Albumina humana | 1 fr. 50 ml sol. p/perf. (200 g/l) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ALBUNORM | Albumina humana | 1 fr. 50 ml sol. p/perf. (200 g/l) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ALBUREX | Albumina humana | 1 fr. 50 ml sol. p/perf. (200 g/l) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ALBUTEIN | Albumina humana | 1 fr. 10 ml sol. p/perf. (200 g/l) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| GELASPAN | Electrólitos + Gelatina | 10 sacos 1000 ml sol. p/perf. |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| GELOPLASMA | Electrólitos + Gelatina | 1 saco 500 ml sol. p/perf. |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| HAEMACCEL | Poligelina | 1 fr.-infusor 500 ml sol. inj. (35 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| OCTAPLAS | Plasma humano | 1 saco 200 ml sol. p/perf. (45 - 60 mg/ml) |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
