ENOXAPARINA ROVI
Enoxaparina sódica
A ENOXAPARINA ROVI é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR à base de Enoxaparina sódica.
A ENOXAPARINA ROVI está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
A ENOXAPARINA ROVI é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR sujeito a Receita Médica.
A ENOXAPARINA ROVI é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR Comparticipado.
A ENOXAPARINA ROVI está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
A ENOXAPARINA ROVI é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR sujeito a Receita Médica.
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Nome Completo
ENOXAPARINA ROVI
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Enoxaparina sódica
Substância
Enoxaparina sódica
Forma Farmacêutica
Solução injetável em seringa pré-cheia
Titular de AIM
ROVI
Classificação CFT
4.3.1.1
Classificação ATC
B01AB05
6 seringas pré-cheias 1 ml de solução injetável 100 mg/1 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5744800 | intravenosa / subcutânea / extracorpóreo | Sim | 36.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
6 seringas pré-cheias 0,2 ml de solução injetável 20 mg/0.2 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5745005 | intravenosa / subcutânea / extracorpóreo | Sim | 10.41€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
6 seringas pré-cheias 0,4 ml de solução injetável 40 mg/0.4 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5744941 | intravenosa / subcutânea / extracorpóreo | Sim | 17.44€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
6 seringas pré-cheias 0,6 ml de solução injetável 60 mg/0.6 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5744909 | intravenosa / subcutânea / extracorpóreo | Sim | 25.69€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
6 seringas pré-cheias 0,8 ml de solução injetável 80 mg/0.8 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5744842 | intravenosa / subcutânea / extracorpóreo | Sim | 30.76€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DA ENOXAPARINA ROVI
Enoxaparina sódica
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Ø
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16.68 € 16.68 € |
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|---|---|---|---|---|---|
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Ø
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Ø
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Outubro de 2025
