DOCETAXEL HIKMA
Docetaxel
O DOCETAXEL HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Docetaxel.
O DOCETAXEL HIKMA está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O DOCETAXEL HIKMA é um Medicamento Genérico.
O DOCETAXEL HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DOCETAXEL HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DOCETAXEL HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O DOCETAXEL HIKMA está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O DOCETAXEL HIKMA é um Medicamento Genérico.
O DOCETAXEL HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DOCETAXEL HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DOCETAXEL HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
1 fr. p/inj. 8 ml conc. p/sol. p/perf. (160 mg/8 ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5675269 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. p/inj. 1 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5675319 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. p/inj. 4 ml conc. p/sol. p/perf. (80 mg/4 ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5675244 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO DOCETAXEL HIKMA
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Docetaxel
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| DOCETAXEL ACCORD | Docetaxel | 1 fr. p/inj. 8 ml conc. p/sol. p/perf. (160 mg/8 ml) |
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¥
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0.00 € € |
| DOCETAXEL AUROVITAS | Docetaxel | 1 fr. 1 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) |
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DOCETAXEL HIKMA
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 7) Citotóxicos que interferem com a tubulina
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 7) Citotóxicos que interferem com a tubulina
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ABRAXANE | Paclitaxel | 1 fr. p/inj. pó p/susp. p/perf. (5 mg/ml) |
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0.00 € € |
| CABAZITAXEL ACCORD | Cabazitaxel | 1 fr- 3 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) |
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| CABAZITAXEL EVER PHARMA | Cabazitaxel | 1 fr. 6 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
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0.00 € € |
| CABAZITAXEL MYLAN | Cabazitaxel | 1 fr. p/inj. 3 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) |
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0.00 € € |
| CABAZITAXEL SANDOZ | Cabazitaxel | 1 fr. 4,5 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
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0.00 € € |
| CABAZITAXEL TEVA | Cabazitaxel | 1 fr. p/inj. 6 ml conc. p/spl. p/perf. 10 mg/ml |
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0.00 € € |
| DOCETAXEL ACCORD | Docetaxel | 1 fr. p/inj. 8 ml conc. p/sol. p/perf. (160 mg/8 ml) |
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0.00 € € |
| DOCETAXEL AUROVITAS | Docetaxel | 1 fr. 1 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) |
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| JEVTANA | Cabazitaxel | 1 fr. p/inj. 1,5 ml conc. e solv. p/sol p/perf. (60 mg/1,5 ml) |
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0.00 € € |
| NAVELBINE | Vinorrelbina | 1 cáps. mole 20 mg |
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| PACLITAXEL ACCORD | Paclitaxel | 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml) |
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0.00 € € |
| PACLITAXEL KABI | Paclitaxel | 1 fr. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (6 mg/ml) |
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| SOLBLASTIN | Vinblastina | 5 frs. p/inj. 10 ml sol. inj. (1 mg/ml) |
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| VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml Solução Injectável | Vincristina | 1 fr. 1 ml sol. inj. (1 mg/ml) |
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| VINORELBINA NAVIREL | Vinorrelbina | 1 frs. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
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| VINORRELBINA ACCORD | Vinorrelbina | 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
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| VINORRELBINA AUROVITAS | Vinorrelbina | 10 frs. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
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| VINORRELBINA GENERIS | Vinorrelbina | 1 cáps. mole 20 mg |
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| VINORRELBINA MEDAC | Vinorrelbina | 1 cáps. moles 20 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 08 de Agosto de 2024
