BUSCOPAN Comprimidos revestidos

Butilescopolamina

OPELLA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Não Sujeito a Receita Médica(MNSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: BUSCOPAN Comprimidos revestidos
O BUSCOPAN Comprimidos revestidos é um MEDICAMENTO à base de Butilescopolamina.
O BUSCOPAN Comprimidos revestidos está disponível na forma de Comprimido revestido.
O BUSCOPAN Comprimidos revestidos é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
O BUSCOPAN Comprimidos revestidos é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo BUSCOPAN Comprimidos revestidos
Receita Não
DCI (Princípio Activo) Butilescopolamina
Substância Butilescopolamina, brometo
Forma Farmacêutica Comprimido revestido
Titular de AIM OPELLA
Classificação CFT 6.4
Classificação ATC N05BE01
BUSCOPAN Comprimidos revestidos
BUSCOPAN Comprimidos revestidos
OPELLA
20 comp. rev. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
9901728 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 5 Anos
40 comp. rev. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
9901710 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 5 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO BUSCOPAN Comprimidos revestidos 

Butilescopolamina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO BUSCOPAN Comprimidos revestidos

6) APARELHO DIGESTIVO; 4) Antiespasmódicos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BUTILESCOPOLAMINA CONFORPAM Butilescopolamina 20 comp. rev. 10 mg
Æ
¥
Cólicas gastrointestinais 0.00 €
DEBRIDAT 200 Trimebutina 60 comp. 200 mg
Æ
Antiespasmódico 0.00 €
DICETEL Brometo de pinavério 20 comp. rev. 50 mg
Ø
Ø
3.95 €
3.95 €
DUSPATAL Retard Mebeverina 30 cáps. LP 200 mg
¬
Antiespasmódico 0.00 €
LIBRAX Clorodiazepóxido + Brometo de clidínio 20 comp. rev. (5 mg + 2,5 mg)
Ø
Ø

2.84 €
MEBEVERINA ARISTO Mebeverina 30 cáps. LM 200 mg
Ø
¥
Ø
5.59 €
5.16 €
NORMATAL Floroglucinol + Simeticone 60 cáps. (62.23 mg + 133 mg)
¬
Perturb. gastrointestinais 0.00 €
SPASMOMEN Brometo de otilónio 60 comp. rev. p/pel. 40 mg
Ø
Ø
10.92 €
10.92 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 02 de Dezembro de 2024