Resultados preliminares envolvendo 102 pacientes mostraram resposta em mais de um terço: 15 tumores desapareceram por completo e 28 reduziram de tamanho. O investigador e oncologista Diogo Alpuim Costa, em declarações à SIC Notícias, explicou que cerca de 85% destes tumores expressam as proteínas EGFR e MET, alvo da ação seletiva do medicamento, que induz morte celular ao atuar nessas proteínas.

O Amivantamab será administrado por via subcutânea, na região abdominal, e destina‑se a cancros da cabeça e do pescoço — cavidade oral, faringe e laringe — quando tratamentos locais (cirurgia, radioterapia, quimioterapia) não foram eficazes. Também pode ser usado em doentes tratados anteriormente que desenvolvem metastização com origem nesse tipo de cancro. Não é indicado para tumores do sistema nervoso central nem da tiroide.

Terão prioridade pacientes com recidiva, doença irressecável ou metastizada no momento do diagnóstico, com expressão tumoral de PD-L1 e com comorbilidades controladas. Os centros podem referenciar doentes internamente ou receber encaminhamentos de outras unidades. O período de recrutamento previsto é de dois a três anos, com objetivo de incluir 500 participantes no ensaio global.

Ainda não há valores definidos para o tratamento; o preço deverá ser negociado entre a farmacêutica e o Infarmed para eventual disponibilização ao SNS. Pacientes referenciados para unidades privadas participantes, como a CUF, não pagarão pelo tratamento no âmbito do estudo.

Amivantamab está também a ser testado em cancro do pulmão, incluindo em Portugal, com resultados clínicos significativos.