A entidade que regula os medicamentos e produtos de saúde nos Estados Unidos, FDA, aprovou o medicamento Descovy (emtricitabina 200 mg e tenofovir alafenamida 25 mg) em adultos e adolescentes em risco que pesam pelo menos 35 kg para a profilaxia pré-exposição ao HIV-1 (PrEP) para reduzir o risco de infeção pelo HIV-1 através de relação sexual, excluindo aqueles que têm sexo vaginal recetivo.

O fármaco Descovy não está indicado em indivíduos com risco de infeção pelo HIV-1 por sexo vaginal recetivo, uma vez que a eficácia nessa população não foi avaliada.

Os medicamentos PrEP são altamente eficazes quando tomados conforme indicado na rotulagem dos medicamentos e podem prevenir a infeção pelo HIV.

Esta aprovação fornece mais opções de prevenção para certos pacientes em risco de adquirir o VIH e ajuda os esforços adicionais da FDA e do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos para facilitar o desenvolvimento de opções de tratamento e prevenção do VIH para reduzir novas infeções pelo vírus.

De acordo com os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos, 38 739 pessoas receberam um diagnóstico de VIH no país em 2017.

O objetivo de uma nova iniciativa do governo norte-americano em relação ao VIH é o de reduzir novas infeções em 75 por cento nos próximos cinco anos e em 90 por cento nos próximos dez anos, evitando mais de 250 mil infeções por HIV nesse período.

O Descovy para PrEP deve ser usado como parte de uma estratégia abrangente, incluindo adesão à administração diária e práticas sexuais mais seguras, incluindo preservativos, para reduzir o risco de infeções adquiridas sexualmente.