DOENÇAS-RARAS

Portugueses participam em estudo sobre doença oftalmológica rara

O Serviço de Oftalmologia do Centro Hospitalar de São João (CHSJ) é um dos serviços, a nível europeu, que participa no estudo LEROS, um estudo de investigação clínica internacional, que decorre na Europa e nos Estados Unidos e que pretende avaliar a eficácia e segurança, a longo prazo, do único medicamento aprovado para tratar a neuropatia ótica hereditária de Leber, uma doença rara, hereditária, incapacitante e que provoca uma perda de visão rápida em ambos os olhos e, na maior parte dos casos, permanente.

Portugueses participam em estudo sobre doença oftalmológica rara

São, ao todo, três os doentes portugueses incluídos neste estudo, a quem a doença foi diagnosticada há até cinco anos. “É um estudo em que são avaliados os efeitos da administração deste medicamento durante um período de dois anos”, explica Sérgio Silva Estrela, oftalmologista do CHSJ, um dos médicos envolvidos no trabalho.

A neuropatia ótica hereditária de Leber (LHON) é uma doença genética mitocondrial. Apesar de ser a doença mitocondrial mais frequente e de ser a primeira com tratamento aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês), o atraso no diagnóstico é ainda uma realidade, para a qual alertou recentemente um grupo de especialistas mundiais, num documento onde se definiram as guidelines e critérios para a gestão clínica e terapêutica da LHON.

A LHON é atualmente entendida como a doença mitocondrial (que afeta a mitocôndria, o centro fornecedor da energia das células) mais frequente (uma em 27 mil - 45 mil pessoas), resultante de uma mutação genética, de transmissão materna, que afeta sobretudo jovens adultos do sexo masculino entre os 18 e os 35 anos.

Os doentes são normalmente assintomáticos, isto até à perda rápida e progressiva da visão central, com distorção e visão turva num dos olhos, a que se costumam seguir iguais sintomas, semanas ou meses depois, no outro olho.

Fonte: press release

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