ZERBAXA

Ceftolozano + Tazobactam
MSD BV
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ZERBAXA
O ZERBAXA é um MEDICAMENTO à base de Ceftolozano + Tazobactam.
O ZERBAXA está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O ZERBAXA é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O ZERBAXA é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ZERBAXA é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ZERBAXA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O ZERBAXA tem Alertas associados.
Nome Completo ZERBAXA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Ceftolozano + Tazobactam
Substância Ceftolozano + Tazobactam
Forma Farmacêutica Pó para concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM MSD BV
Classificação CFT 1.1.2.4
Classificação ATC J01DI
ZERBAXA
ZERBAXA
MSD BV
10 frascos para injetáveis de pó para concentrado para solução para perfusão 1 g + 0.5 g - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5665005 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
SIMILARES QUÍMICOS DO ZERBAXA 

Ceftolozano + Tazobactam
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ZERBAXA

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 2) Cefalosporinas; 4) Cefalosporinas de 4ª geração
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CEFEPIMA BASI Cefepima 10 frascos para injetáveis de pó para solução injetável ou para perfusão 1000 mg
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CEFEPIMA KABI Cefepima 10 frascos para injetáveis de pó para solução injetável ou para perfusão 1000 mg
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CEFEPIMA NORMON Cefepima 1 frasco para injetáveis pó e solvente para solução injetável ou para perfusão 1000 mg
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ILIPIM IP Cefepima 1 frasco para injetáveis de pó para solução injetável ou para perfusão 1000 mg
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2026