ZERBAXA

Ceftolozano + Tazobactam

MSD
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ZERBAXA
O ZERBAXA é um MEDICAMENTO à base de Ceftolozano + Tazobactam.
O ZERBAXA está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O ZERBAXA é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O ZERBAXA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ZERBAXA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ZERBAXA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O ZERBAXA tem Alertas associados.
Nome Completo ZERBAXA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Ceftolozano + Tazobactam
Substância Ceftolozano + Tazobactam
Forma Farmacêutica Pó para concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM MSD
Classificação CFT 1.1.2.4
Classificação ATC J01DI
ZERBAXA
ZERBAXA
MSD
10 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. (1 g + 0,5 g) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5665005 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
SIMILARES QUÍMICOS DO ZERBAXA 

Ceftolozano + Tazobactam
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ZERBAXA

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 2) Cefalosporinas; 4) Cefalosporinas de 4ª geração
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CEFEPIMA ACCORD Cefepima fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg10
Ø
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0.00 €
CEFEPIMA BASI Cefepima 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
Ø
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0.00 €
CEFEPIMA KABI Cefepima 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
Ø
¥
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0.00 €
CEFEPIMA NORMON Cefepima 1 frs. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
ILIPIM IP Cefepima 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou perf. 1000 mg
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024